CAS 14871-92-2
:(2,2'-bipiridina)dicloro palladio(ii)
Descrizione:
(2,2'-bipiridina)dicloro palladio(ii), con il numero CAS 14871-92-2, è un composto di coordinazione che presenta il palladio come ione metallico centrale coordinato a due ioni cloruro e a un ligando bidentato, 2,2'-bipiridina. Questo composto tipicamente mostra una geometria quadrata planare, che è caratteristica di molti complessi metallici d8. Viene spesso utilizzato come catalizzatore in varie reazioni organiche, comprese le reazioni di accoppiamento incrociato come le reazioni di Suzuki e Stille, grazie alla sua capacità di facilitare la formazione di legami carbonio-carbonio. La presenza del ligando bipiridina migliora la stabilità e la solubilità del complesso di palladio nei solventi organici. Inoltre, (2,2'-bipiridina)dicloro palladio(ii) può essere sensibile all'aria e all'umidità, richiedendo una manipolazione e una conservazione attente in condizioni inerti. Le sue applicazioni si estendono a campi come la scienza dei materiali e la chimica medicinale, dove svolge un ruolo nella sintesi di molecole organiche complesse. In generale, questo composto è significativo sia nella ricerca accademica che nelle applicazioni industriali grazie alle sue versatili proprietà catalitiche.
Formula:C10H8Cl2N2Pd
InChI:InChI=1/C10H8N2.2ClH.Pd/c1-3-7-11-9(5-1)10-6-2-4-8-12-10;;;/h1-8H;2*1H;/q;;;+2/p-2
SMILES:c1ccnc(c1)c1ccccn1.Cl.Cl.[Pd]
Sinonimi:- 2,2'-Bipyridine-Dichloropalladium (1:1)
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Palladium, (2,2'-bipyridine-κN1,κN1')dichloro-, (SP-4-2)-
CAS:Formula:C10H8Cl2N2PdPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:333.5099Dichloro(2,2-Bipyridine)Palladium
CAS:Dichloro(2,2-Bipyridine)PalladiumPurezza:98%Peso molecolare:333.51g/mol(2,2′-Bipyridine)dichloropalladium(II)
CAS:Formula:C10H8Cl2N2PdPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:333.51(2,2²-Bipyridine)dichloropalladium(II)
CAS:Prodotto controllato2,2²-Bipyridine)dichloropalladium(II) is a yellow solid that is soluble in organic solvents. It reacts with ketones to form the corresponding 2-aryl-2-oxypalladate esters, which have been found to be useful for the carbonylation of acyl groups. The mechanism of this reaction has been studied using molecular orbital theory and density functional theory calculations. The mechanistic studies have shown that carbonylation occurs via oxidative addition of a Lewis acid like palladium to the carbon atom adjacent to the carbonyl group followed by reductive elimination of HCl. This results in formation of an intermediate allenyl palladium complex that undergoes a dimerization process with release of CO and HCl, leading to the desired product.Formula:C10H8Cl2N2PdPurezza:Min. 95%Peso molecolare:333.51 g/mol



