CAS 148861-07-8

(T-4)-Trietil(1,3-propanodiammina-κN)boro

Descrizione:

(T-4)-Trietil(1,3-propanodiammina-κN)boro, con il numero CAS 148861-07-8, è un composto chimico che presenta un atomo di boro coordinato a un gruppo trietile e un ligando di 1,3-propanodiammina. Questo composto è caratterizzato dalla sua chimica di coordinazione, in cui gli atomi di azoto della diamina possono agire come basi di Lewis, formando complessi stabili con il boro. La presenza di gruppi trietile contribuisce al suo ingombro sterico, influenzando la sua reattività e solubilità nei solventi organici. Tipicamente, composti di questa natura sono utilizzati in varie applicazioni, inclusa la catalisi e la scienza dei materiali, grazie alla loro capacità di facilitare reazioni chimiche e stabilizzare intermedi reattivi. Inoltre, la presenza di azoto nella struttura può conferire proprietà uniche, come potenziale attività biologica o interazione con altre specie chimiche. In generale, (T-4)-Trietil(1,3-propanodiammina-κN)boro esemplifica le diverse funzionalità dei composti organoboro nella chimica sintetica.

Formula: C₉H₂₅BN₂

InChI: InChI=1S/C9H25BN2/c1-4-10(5-2,6-3)12-9-7-8-11/h4-9,11-12H2,1-3H3

InChI key: InChIKey=NMWMOBJXEQKUNR-UHFFFAOYSA-N

SMILES: [B+3]([NH2]CCCN)([CH2-]C)([CH2-]C)[CH2-]C

Sinonimi:

• Boron, triethyl(1,3-propanediamine-N)-, (T-4)-
• Triethylborane 1,3-diaminopropane complex
• Boron, triethyl(1,3-propanediamine-κN)-, (T-4)-
• (T-4)-Triethyl(1,3-propanediamine-κN)boron
• TEB-DAP

CALLERY™ Triethylborane-1,3-diaminopropane, min. 97%

CAS: 148861-07-8

Formula: (C₂H₅)₃BNH₂(CH₂)₃NH₂

Purezza: min. 97%

Colore e forma: colorless to amber

Peso molecolare: 172.12

Ref: 08-05-0555

1-(Triethyl-λ4-Boranyl)Propane-1,3-Diamine

CAS: 148861-07-8

1-(Triethyl-λ4-Boranyl)Propane-1,3-Diamine

Purezza: 98%

Peso molecolare: 171.11g/mol

Ref: 54-OR1027088

Triethylborane-1,3-diaminopropane

CAS: 148861-07-8

Triethylborane-1,3-diaminopropane is a polyolefin radiation initiator. It can be used in the production of polypropylene and polyethylene by polymerizing olefins, such as 2-methylanthraquinone, at low energy. This method has been shown to give photocurable polyolefin plastics with benzophenones and coumarin as substrates. The bonding properties of triethylborane-1,3-diaminopropane are due to its ability to form covalent bonds with the unsaturated groups on the substrate molecules.

Formula: C₉H₂₅BN₂

Purezza: Min. 95%

Colore e forma: Clear Liquid

Peso molecolare: 172.12 g/mol

Ref: 3D-FT178891