CAS 14897-39-3

Rifamicina sodica

Descrizione:

Rifamicina sodica è un composto antibiotico utilizzato principalmente nel trattamento delle infezioni batteriche, in particolare quelle causate da Mycobacterium tuberculosis, il batterio responsabile della tubercolosi. Appartiene alla classe degli antibiotici rifamicine, caratterizzati dalla loro capacità di inibire la sintesi dell'RNA batterico legandosi all'enzima RNA polimerasi dipendente dal DNA. Questo meccanismo d'azione rende le rifamicine efficaci contro un ampio spettro di batteri gram-positivi e alcuni gram-negativi. Rifamicina sodica viene tipicamente somministrato nella sua forma di sale sodico per migliorare la solubilità e la biodisponibilità. Viene spesso utilizzato in combinazione con altri agenti antitubercolari per prevenire lo sviluppo di resistenza ai farmaci. Il composto è noto per i suoi potenziali effetti collaterali, che possono includere tossicità epatica e interazioni con altri farmaci a causa del suo effetto sugli enzimi epatici. Inoltre, è importante monitorare i pazienti per segni di reazioni di ipersensibilità. In generale, Rifamicina sodica è un componente critico nella gestione della tubercolosi e di altre infezioni batteriche, contribuendo in modo significativo agli sforzi di salute pubblica contro queste malattie.

Formula: C₃₇H₄₆NNaO₁₂

InChI: InChI=1/C37H47NO12.Na.H/c1-16-11-10-12-17(2)36(46)38-23-15-24(40)26-27(32(23)44)31(43)21(6)34-28(26)35(45)37(8,50-34)48-14-13-25(47-9)18(3)33(49-22(7)39)20(5)30(42)19(4)29(16)41;;/h10-16,18-20,25,29-30,33,40-44H,1-9H3,(H,38,46);;/b11-10-,14-13-,17-12u;;/t16-,18+,19+,20+,25-,29-,30+,33+,37-;;/m0../s1/rC37H47NO12.HNa/c1-16-11-10-12-17(2)36(46)38-23-15-24(40)26-27(32(23)44)31(43)21(6)34-28(26)35(45)37(8,50-34)48-14-13-25(47-9)18(3)33(49-22(7)39)20(5)30(42)19(4)29(16)41;/h10-16,18-20,25,29-30,33,40-44H,1-9H3,(H,38,46);1H/b11-10-,14-13-,17-12u;/t16-,18+,19+,20+,25-,29-,30+,33+,37-;/m0./s1

InChI key: InChIKey=URCDBMLCEGDNOK-NLYBMVFSSA-N

SMILES: O=C1C=2C=3C4=C(O)C(=CC3O)NC(=O)\C(\C)=C/C=C/[C@H](C)[C@H](O)[C@@H](C)[C@@H](O)[C@@H](C)[C@H](OC(C)=O)[C@H](C)[C@@H](OC)\C=C\O[C@@]1(C)OC2C(C)=C4O.[Na]

Sinonimi:

• 2,7-(Epoxypentadeca[1,11,13]trienimino)naphtho[2,1-b]furan, rifamycin deriv.
• 2,7-(Epoxypentadeca[1,11,13]trienimino)naphtho[2,1-b]furan-1,11(2H)-dione, 5,6,9,17,19,21-hexahydroxy-23-methoxy-2,4,12,16,18,20,22-heptamethyl-, 21-acetate, sodium salt
• Cb 01-11
• Monosodium rifamycin SV
• NSC 146718
• Rifamycin SV Monosodium
• Rifamycin SV sodium salt
• Rifamycin Sodium
• Rifamycin sodium salt
• Rifamycin, monosodium salt
• Rifamycin, sodium salt (1:1)
• Tuborin
• RIFAMPICIN SV SODIUM
• Rifamycin SV hexahydrate sodium salt
• 2,7-(Epoxypentadeca(1,11,13)trienimino)naphtho(2,1-b)furan-1,11(2H)-dione, 5,6,9,17,19,21-hexahydroxy-23-methoxy-2,4,12,16,18,20,22-heptamethyl-, 21-acetate, monosodium salt
• (2S,12Z,14E,16S,17S,18R,19R,20R,21S,22R,23S,24E)-21-(Acetyloxy)-5,6,9,17,19-pentahydroxy-23-methoxy-2,4,12,16,18,20,22-heptamethyl-2,7-(epoxypentadeca[1,11,13]trienimino)naphtho[2,1-b]furan-1,11(2H)-dione sodium salt
• Rifamycin SV s
• Rifamycinsodiumsal
• Rifamycin Sodium USP/EP/BP
• Rifamycin Na USP/EP/BP
• RIFAMYCIN,MONOSODIUMSALT
• 5,6,9,17,19,21-Hexahydroxy-23-Methoxy-2,4,12,16,18,20,22-heptaMethyl-
• Rifamycin sodium CRS
• Rifamycin SV sodium, >=900 IU/mg
• RIFAMYCIN SV SODIUM SALT HEXAHYDRATE
• RifaMycin SV MonosodiuM salt
• RIFAMYCIN SV-SODIUM

Rifamycin SV sodium, 98+%

CAS: 14897-39-3

This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Sci

Formula: C₃₇H₄₆NNaO₁₂

Purezza: 98+%

Colore e forma: Red, Crystalline powder

Peso molecolare: 719.45

Ref: 02-J63095

RIFAMYCIN SODIUM CRS

CAS: 14897-39-3

RIFAMYCIN SODIUM CRS

Formula: C₃₇H₄₆NNaO₁₂

Peso molecolare: 719.7504

Ref: 41-R1000000

FIRST INTERNATIONAL STANDARD FOR RIFAMYCIN SV

CAS: 14897-39-3

FIRST INTERNATIONAL STANDARD FOR RIFAMYCIN SV

Formula: C₃₇H₄₆NNaO₁₂

Peso molecolare: 719.7504

Ref: 41-ISA_66_231

2,7-(Epoxypentadeca[1,11,13]trienimino)naphtho[2,1-b]furan-1,11(2H)-dione, 5,6,9,17,19,21-hexahydroxy-23-methoxy-2,4,12,16,18,20,22-heptamethyl-, 21-acetate, sodium salt

CAS: 14897-39-3

Formula: C₃₇H₄₇NNaO₁₂

Purezza: 97%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 720.7584

Ref: IN-DA001LAU

Rifamycin sodium

CAS: 14897-39-3

Rifamycin sodium

Purezza: ≥95%

Peso molecolare: 719.75g/mol

Ref: 54-BUP11801

Rifaximin EP Impurity C Sodium Salt (Rifamycin SV Sodium Salt)

CAS: 14897-39-3

Formula: C₃₇H₄₆NO₁₂·Na

Colore e forma: Red Solid

Peso molecolare: 696.77 22.99

Ref: 4Z-R-3513

Rifamycin sodium salt

CAS: 14897-39-3

Formula: C₃₇H₄₆NNaO₁₂

Colore e forma: Orange, red or brown-red powder

Peso molecolare: 719.45

Ref: 7W-GA6855

Rifamycin Sodium

CAS: 14897-39-3

Rifamycin Sodium

Purezza: 97%

Peso molecolare: 720.76g/mol

Ref: 54-OR1028410

Rifamycin Sodium (Rifamycin SV Sodium)

CAS: 14897-39-3

Colore e forma: Neat

Ref: 86-MM3747.00

Rifamycin sodium

CAS: 14897-39-3

Rifamycin sodium (Rifamycin sodium salt) salt is an antibiotic that inhibits bacterial DNA-dependent RNA polymerase.

Formula: C₃₇H₄₆NNaO₁₂

Purezza: 97.72%

Colore e forma: Coa

Peso molecolare: 719.75

Ref: TM-T5003

Rifamycin SV Sodium

CAS: 14897-39-3

Impurity Rifaximin EP Impurity C
Applications Rifamycin SV Sodium (Rifaximin EP Impurity C) is a semi-synthetic antibiotic derived from Rifamycin S. (1) Antibacterial (2). Potency >900 units (dry basis).
References 1. Sensi, P. et al.: Experientia. 1960 Sep 15;16:412.2. Mascherpa, P., et al.: Biochem. Pharmacol. 1966 Feb;15(2):200-4.

Formula: C₃₇H₄₆NO₁₂·Na

Colore e forma: Red

Peso molecolare: 719.75

Ref: TR-R508200

Rifaximin EP Impurity C

CAS: 14897-39-3

Formula: C₃₇H₄₆NO₁₂Na

Peso molecolare: 696.8 : 23.0

Ref: ST-EA-CP-R42008

Rifamycin SV sodium

CAS: 14897-39-3

Rifamycin SV sodium is a hydroxide solution of the antibiotic rifamycin. Rifamycin SV sodium inhibits bacterial growth by binding to DNA-dependent RNA polymerase, thereby preventing transcription and replication. The high frequency of human activity has been shown using a patch-clamp technique on human erythrocytes. This active form is metabolized through a number of metabolic transformations, including hydrolysis by esterases or glucuronidases, oxidation by cytochrome P450 enzymes, reduction by glutathione reductase, or conjugation with glucuronic acid. Rifapentine also specifically binds to markers expressed at high levels in Mycobacterium tuberculosis strains (e.g., ESX-1 secretion system protein) and inhibits cell growth in culture.

Formula: C₃₇H₄₆NNaO₁₂

Purezza: Min 900U/Mg

Colore e forma: Powder

Peso molecolare: 719.75 g/mol

Ref: 3D-FR27730

Rifamycin SV sodium - Bio-X ™

CAS: 14897-39-3

This product is part of our Bio-X ™ Range. These products are aimed at life science researchers who need high quality ready-to-use products for assay development, screening or other R&D work. With a solubility datasheet and convenient vials, all of our Bio-X ™ products are in stock across our global warehouses for rapid delivery and ease of use.

Formula: C₃₇H₄₆NNaO₁₂

Purezza: Min. 95%

Colore e forma: Powder

Peso molecolare: 719.75 g/mol

Ref: 3D-BR300118

Rifamycin sodium

CAS: 14897-39-3

Peso molecolare: 719.76

Ref: 10-F986312