CAS 149466-04-6
:6,16-epossi-14H-antra[2,3-d][1]benzoxocina-14-one,6,7,9,16-tetraidro-3,11,13,15-tetraidrossi-1,6,9,9-tetrametil- (9CI)
Descrizione:
6,16-Epossido-14H-antra[2,3-d][1]benzoxicina-14-one, 6,7,9,16-tetraidro-3,11,13,15-tetraidrossido-1,6,9,9-tetrametile- (9CI) è un composto organico complesso caratterizzato dalla sua struttura policiclica, che include un nucleo di antrachinone fuso con una parte di benzoxicina. Questo composto presenta più gruppi idrossile, contribuendo alla sua potenziale reattività e solubilità in solventi polari. La presenza di un gruppo epossido indica che potrebbe partecipare a varie reazioni chimiche, comprese le reazioni di apertura dell'anello in condizioni appropriate. Le sue sostituzioni tetraidrossiliche e tetrametiliche suggeriscono che potrebbe mostrare un significativo ingombro sterico, influenzando la sua attività biologica e le interazioni con altre molecole. La struttura intricata del composto può conferire proprietà uniche, rendendolo di interesse in campi come la chimica medicinale e la scienza dei materiali. Inoltre, il suo numero CAS, 149466-04-6, consente un'identificazione precisa e il recupero di informazioni riguardanti la sua sintesi, applicazioni e dati di sicurezza in banche dati chimiche.
Formula:C27H24O7
Sinonimi:- AntibioticBE 24566B
- Be 24566B
- L 755805
- 6,16-Epoxy-14H-anthra[2,3-d][1]benzoxocin-14-one, 6,7,9,16-tetrahydro-3,11,13,15-tetrahydroxy-1,6,9,9-tetramethyl-, (6S,16S)-
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BE-24566B
CAS:BE-24566B, a polyketide from S. violaceusniger, inhibits various bacteria and blocks ET receptors (ETA IC50=11 μM, ETB=3.9 μM).Formula:C27H24O7Colore e forma:SolidPeso molecolare:460.482(-)-Anthrabenzoxocinone
CAS:<p>(-)-Anthrabenzoxocinone is a type of polyketide compound, which is a natural product derived from microbial sources, specifically Streptomyces species. This compound is characterized by its complex aromatic structure, which is a hallmark of polyketides known for their diverse biological activities. The mode of action of (-)-anthrabenzoxocinone primarily involves the inhibition of bacterial RNA synthesis, reflecting its role as an antibiotic. Additionally, it exhibits potential antitumor activity, possibly through the inhibition of topoisomerase enzymes that are crucial for DNA replication and transcription.</p>Formula:C27H24O7Purezza:Min. 95%Peso molecolare:460.5 g/mol


