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CAS 149507-26-6

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Acido (3-fluoro-4-metossifenil)boronico

Descrizione:
Acido (3-fluoro-4-metossifenil)boronico è un composto organoboro caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido borico attaccato a un anello fenilico che ha sia un sostituente di fluoro che un sostituente metossilico. L'atomo di fluoro si trova nella posizione meta rispetto al gruppo acido borico, mentre il gruppo metossilico è posizionato nella posizione para. Questo composto è tipicamente un solido bianco a bianco sporco ed è solubile in solventi organici polari. Mostra proprietà tipiche degli acidi borici, inclusa la capacità di formare complessi reversibili con dioli, il che lo rende utile in varie applicazioni come la sintesi organica e la chimica medicinale. La presenza dell'atomo di fluoro può migliorare le proprietà elettroniche del composto, influenzando potenzialmente la sua reattività e interazioni nelle reazioni chimiche. Inoltre, il gruppo metossilico può fungere da gruppo direttore nelle reazioni di sostituzione aromatica elettrofila. In generale, Acido (3-fluoro-4-metossifenil)boronico è un blocco di costruzione versatile nella sintesi di molecole organiche più complesse.
Formula:C7H8BFO3
InChI:InChI=1/C13H10F3NO2/c1-2-19-12(18)10(8-17)7-9-3-5-11(6-4-9)13(14,15)16/h3-7H,2H2,1H3/b10-7+
Sinonimi:
  • 3-Fluoro-4-methoxyphenylboronic acid
  • 3-Fluoro-4-methoxybenzeneboronic acid
  • ethyl (2E)-2-cyano-3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]prop-2-enoate
  • 3-Fluoro-4-methoxybenzeneboronic acid, 98+%
  • 3-Fluoro-4-Methoxyphenylboroni
  • 3-Fluoro-4-methoxyphenylboronic acid ,98%
  • AKOS BRN-0215
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