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CAS 149507-36-8

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Acido 3-trifluorometil-4-metossifenilboronico

Descrizione:
Acido 3-trifluorometil-4-metossifenilboronico è un composto organoboro caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido borico, noto per la sua capacità di formare legami covalenti reversibili con dioli. Questo composto presenta un gruppo trifluorometile, che ne migliora la lipofilia e può influenzare la sua reattività e attività biologica. Il gruppo metossile contribuisce alle proprietà elettroniche del composto, influenzando potenzialmente la sua reattività nelle reazioni di accoppiamento incrociato, come l'accoppiamento di Suzuki-Miyaura, ampiamente utilizzato nella sintesi organica per formare legami carbonio-carbonio. La presenza del gruppo acido borico lo rende utile in chimica medicinale e scienza dei materiali, in particolare nello sviluppo di farmaci e agrochimici. Inoltre, il gruppo trifluorometile può conferire proprietà uniche, come una maggiore stabilità metabolica e farmacocinetica alterata. In generale, questo composto è di interesse in vari campi, tra cui sintesi organica, chimica medicinale e scienza dei materiali, grazie alla sua reattività versatile e al potenziale di funzionalizzazione.
Formula:C8H8BF3O3
InChI:InChI=1/C8H8BF3O3/c1-15-7-3-2-5(9(13)14)4-6(7)8(10,11)12/h2-4,13-14H,1H3
SMILES:COc1ccc(cc1C(F)(F)F)B(O)O
Sinonimi:
  • 4-Methoxy-3-Trifluoromethylphenylboronic Acid
  • 4-Methoxy-3-(Trifluoromethyl)Benzeneboronic Acid
  • 4-Methoxy-3-(trifluoromethyl)benzeneboronic acid 98%
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