CAS 14997-58-1
:N-[(Fenilmetossi)carbonil]-L-istidina
Descrizione:
N-[(Fenilmetossi)carbonil]-L-istidina, con il numero CAS 14997-58-1, è un derivato dell'aminoacido istidina, noto per il suo ruolo nella sintesi proteica e in vari processi metabolici. Questo composto presenta un gruppo fenilmetossicarbonile attaccato all'azoto della catena laterale dell'istidina, il che ne migliora stabilità e solubilità rispetto all'istidina non modificata. La presenza del gruppo fenilmetossi contribuisce alle sue caratteristiche idrofobiche, influenzando potenzialmente le sue interazioni nei sistemi biologici. Questo composto può mostrare attività biologiche specifiche, rendendolo di interesse nella ricerca farmaceutica e biochimica. La sua struttura consente potenziali applicazioni nel design di farmaci, in particolare nello sviluppo di terapie basate su peptidi. Inoltre, le proprietà del composto, come solubilità, stabilità e reattività, possono essere influenzate da fattori come pH e temperatura, che sono critici per la sua applicazione in vari contesti chimici e biologici. In generale, N-[(Fenilmetossi)carbonil]-L-istidina rappresenta un composto prezioso nello studio dei derivati degli aminoacidi e dei loro ruoli funzionali nella biochimica.
Formula:C14H15N3O4
InChI:InChI=1/C14H15N3O4/c18-13(19)12(6-11-7-15-9-16-11)17-14(20)21-8-10-4-2-1-3-5-10/h1-5,7,9,12H,6,8H2,(H,15,16)(H,17,20)(H,18,19)/t12-/m0/s1
InChI key:InChIKey=WCOJOHPAKJFUDF-LBPRGKRZSA-N
SMILES:[C@@H](CC1=CN=CN1)(NC(OCC2=CC=CC=C2)=O)C(O)=O
Sinonimi:- (2S)-2-[[(Benzyloxy)carbonyl]amino]-3-(1H-imidazol-4-yl)propanoic acid
- (Benzyloxycarbonyl)histidine
- <span class="text-smallcaps">L</span>-Histidine, N-[(phenylmethoxy)carbonyl]-
- CBZ-L-Histidine-OH
- Cbz-L-histidine
- Histidine, N-carboxy-, N-benzyl ester, <span class="text-smallcaps">L</span>-
- N(alpha)-Benzyloxycarbonyl-L-histidine~Z-His-OH
- N(alpha)-Cbz-L-histidine
- N-(Benzyloxycarbonyl)-<span class="text-smallcaps">L</span>-histidine
- N-(Benzyloxycarbonyl)-S-histidine
- N-(alpha)-Carbobenzoxy-L-histidine
- N-Benzyloxycarbonyl-L-histidine
- N-Carbobenzoxy-<span class="text-smallcaps">L</span>-histidine
- N-Carbobenzoxyhistidine
- N-Cbz-L-histidine
- N-[(Phenylmethoxy)carbonyl]-<span class="text-smallcaps">L</span>-histidine
- N-[(benzyloxy)carbonyl]histidine
- N-alpha-carbobenzyloxy-L-histidine
- N-α-Carbobenzyloxy-<span class="text-smallcaps">L</span>-histidine
- N<sup>α</sup>-(Benzyloxycarbonyl)-<span class="text-smallcaps">L</span>-histidine
- N<sup>α</sup>-(Benzyloxycarbonyl)histidine
- NALPHA-Benzyloxycarbonyl-L-histidine
- Z-His
- Z-His-OH
- N-[(Phenylmethoxy)carbonyl]-L-histidine
- Histidine, N-carboxy-, N-benzyl ester, L-
- N-Carbobenzoxy-L-histidine
- L-Histidine, N-[(phenylmethoxy)carbonyl]-
- N-ALPHA-Z-L-HISTIDINE
- N-ALPHA-BENZYLOXYCARBONYL-L-HISTIDINE
- Z-L-HISTIDINE
- (S)-2-BENZYLOXYCARBONYLAMINO-3-(3H-IMIDAZOL-4-YL)-PROPIONIC ACID
- CBZ-L-HIS-OH
- N2-CARBOBENZYLOXY-L-HISTIDINE
- N
- NALPHA-CARBOBENZOXY-L-HISTIDINE
- CBZ-HIS-OH
- α
- -Carbobenzyloxy-L-histidine
- -Z-L-Histidine
- Z-HISTIDINE
- Vedi altri sinonimi
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N(α)-Benzyloxycarbonyl-L-histidine, 98+%
CAS:<p>This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Sci</p>Formula:C14H15N3O4Purezza:98+%Colore e forma:Crystals or powder or crystalline powder, WhitePeso molecolare:289.29Z-His-OH
CAS:<p>Bachem ID: 4000625.</p>Formula:C14H15N3O4Purezza:> 99%Colore e forma:WhitePeso molecolare:289.29L-Histidine, N-[(phenylmethoxy)carbonyl]-
CAS:Formula:C14H15N3O4Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:289.2866Nα-Carbobenzoxy-L-histidine
CAS:Formula:C14H15N3O4Purezza:>99.0%(T)Colore e forma:White to Almost white powder to crystalPeso molecolare:289.29Z-His-OH
CAS:<p>M03075 - Z-His-OH</p>Formula:C14H15N3O4Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:289.291N-α-Z-L-histidine
CAS:<p>N-alpha-Z-L-histidine is a nitrogenous compound that is an amide formed by the reaction of histidine and trifluoroacetic acid. It has been shown to be anticancer and to have an effect on tumor vasculature, with efficacy against solid tumors. N-alpha-Z-L-histidine inhibits the cell cycle at the G1 phase and blocks DNA synthesis, which arrests cells in the M phase. This drug also inhibits tumor angiogenesis by blocking vascular endothelial growth factor (VEGF) signaling. N-alpha-Z-L-histidine is a molecule that has been synthesized using solid phase chemistry and purified by high performance liquid chromatography.</p>Formula:C14H15N3O4Purezza:Min. 95%Colore e forma:PowderPeso molecolare:289.29 g/molZ-L-Histidine extrapure, 99%
CAS:Formula:C14H15N3O4Purezza:min. 99%Colore e forma:White to off white, Crystalline powderPeso molecolare:289.30








