FMOC-GLU(OCHX)-OH, also known as FMOC-Glutamic acid derivative, is a protected amino acid commonly used in peptide synthesis. The FMOC (9-fluorenylmethoxycarbonyl) group serves as a protective group for the amino functionality, allowing for selective reactions during the synthesis process. This compound features a glutamic acid backbone, which is an important amino acid in protein synthesis and metabolism. The presence of the OCHX group indicates a modification at the side chain, which can influence the compound's solubility and reactivity. Typically, FMOC-protected amino acids are favored in solid-phase peptide synthesis due to their stability under various reaction conditions and ease of removal of the FMOC group under mild basic conditions. The compound is generally soluble in organic solvents and has applications in the development of pharmaceuticals and bioconjugates. Its specific characteristics, such as melting point, solubility, and reactivity, can vary based on the substituents and the conditions under which it is used.

FMOC-GLU(OCHX)-OH

FMOC-GLU(OCHX)-OH, noto anche come derivato dell'acido glutammico FMOC, è un amminoacido protetto comunemente utilizzato nella sintesi di peptidi. Il gruppo FMOC (9-fluorenilmetossicarbonile) funge da gruppo protettivo per la funzionalità amminica, consentendo reazioni selettive durante il processo di sintesi. Questo composto presenta uno scheletro di acido glutammico, che è un amminoacido importante nella sintesi proteica e nel metabolismo. La presenza del gruppo OCHX indica una modifica nella catena laterale, che può influenzare la solubilità e la reattività del composto. Tipicamente, gli amminoacidi protetti da FMOC sono preferiti nella sintesi di peptidi in fase solida grazie alla loro stabilità sotto varie condizioni di reazione e alla facilità di rimozione del gruppo FMOC in condizioni basiche leggere. Il composto è generalmente solubile in solventi organici e ha applicazioni nello sviluppo di farmaci e bioconjugati. Le sue caratteristiche specifiche, come il punto di fusione, la solubilità e la reattività, possono variare in base ai sostituti e alle condizioni in cui viene utilizzato.

150047-85-1: FMOC-GLU(OCHX)-OH, noto anche come derivato dell'acido glutammico FMOC, è un amminoacido protetto comunemente utilizzato nella sintesi di peptidi. Il gruppo FMOC (9-fluorenilmetossicarbonile) funge da gruppo protettivo per la funzionalità amminica, consentendo reazioni selettive durante il processo di sintesi. Questo composto presenta uno scheletro di acido glutammico, che è un amminoacido importante nella sintesi proteica e nel metabolismo. La presenza del gruppo OCHX indica una modifica nella catena laterale, che può influenzare la solubilità e la reattività del composto. Tipicamente, gli amminoacidi protetti da FMOC sono preferiti nella sintesi di peptidi in fase solida grazie alla loro stabilità sotto varie condizioni di reazione e alla facilità di rimozione del gruppo FMOC in condizioni basiche leggere. Il composto è generalmente solubile in solventi organici e ha applicazioni nello sviluppo di farmaci e bioconjugati. Le sue caratteristiche specifiche, come il punto di fusione, la solubilità e la reattività, possono variare in base ai sostituti e alle condizioni in cui viene utilizzato.

Fmoc-L-Glu(OcHx)-OH

5-Cyclohexyl hydrogen N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-L-glutamate

CAS 150047-85-1

FMOC-GLU(OCHX)-OH

Fmoc-L-Glu(OcHx)-OH

Ref: IN-DA001M9N

5-Cyclohexyl hydrogen N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-L-glutamate

Ref: 54-OR1007648