CAS 150725-87-4
:4-terz-butil-N-[6-(2-idrossietossi)-5-(3-metossifenossi)pirimidin-4-il]benzensulfonamide
Descrizione:
4-terz-butil-N-[6-(2-idrossietossi)-5-(3-metossifenossi)pirimidin-4-il]benzensulfonamide è un composto chimico caratterizzato dalla sua struttura complessa, che include un gruppo sulfonamide, un anello di pirimidina e vari sostituenti che migliorano la sua solubilità e attività biologica. La presenza del gruppo tert-butile contribuisce alle sue caratteristiche idrofobiche, mentre i gruppi idrossietossido e metossifenossido aumentano la sua polarità e il potenziale di interazione con obiettivi biologici. Questo composto è spesso studiato per le sue proprietà farmacologiche, in particolare nel contesto della chimica medicinale, dove può mostrare attività contro enzimi o recettori specifici. La sua moiety sulfonamide è nota per il suo ruolo in varie applicazioni terapeutiche, inclusi effetti antibatterici e diuretici. La solubilità, stabilità e reattività del composto possono essere influenzate dai suoi gruppi funzionali, rendendolo un argomento di interesse nello sviluppo e formulazione di farmaci. In generale, le sue caratteristiche strutturali uniche suggeriscono un'utilità potenziale in varie applicazioni biochimiche.
Formula:C23H27N3O6S
InChI:InChI=1/C23H27N3O6S/c1-23(2,3)16-8-10-19(11-9-16)33(28,29)26-21-20(22(25-15-24-21)31-13-12-27)32-18-7-5-6-17(14-18)30-4/h5-11,14-15,27H,12-13H2,1-4H3,(H,24,25,26)
SMILES:CC(C)(C)c1ccc(cc1)S(=O)(=O)Nc1c(c(ncn1)OCCO)Oc1cccc(c1)OC
Sinonimi:- benzenesulfonamide, 4-(1,1-dimethylethyl)-N-[6-(2-hydroxyethoxy)-5-(3-methoxyphenoxy)-4-pyrimidinyl]-
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Benzenesulfonamide, 4-(1,1-dimethylethyl)-N-[6-(2-hydroxyethoxy)-5-(3-methoxyphenoxy)-4-pyrimidinyl]-
CAS:Formula:C23H27N3O6SPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:473.5420Ro 46-2005
CAS:Ro 46-2005: Synthetic non-peptide, blocks 125I-ET-1 at ETA receptors on human vascular cells (IC50: 220 nM).Formula:C23H27N3O6SPurezza:98.02% - 98.8%Colore e forma:SolidPeso molecolare:473.54RO462005
CAS:<p>RO462005 is a synthetic compound that has been shown to have physiological effects on cardiac tissues and the cardiovascular system. It binds to the receptor of the G-protein, which is coupled to a phospholipase C (PLC) cascade. RO462005 activates PLC, which leads to an increase in intracellular calcium levels and activation of protein kinase C (PKC). This activity leads to vasodilation and increased blood flow. RO462005 has been shown to inhibit transcription-polymerase chain reaction (PCR) by binding to RNA polymerase II, inhibiting transcription of messenger ribonucleic acid (mRNA). It inhibits proliferation of human colon adenocarcinoma cells (CCaco-2) in vitro by binding with high affinity to their PDE4D5 receptor. RO462005 also increases contractions in vitro in response to acetylcholine or potassium chloride by stimulating muscarinic receptors on ileal smooth muscle cells from</p>Formula:C23H27N3O6SPurezza:Min. 95%Peso molecolare:473.54 g/mol



