CAS 150736-72-4
:N-Boc-(S)-2-Amino-1-Butanol
Descrizione:
N-Boc-(S)-2-Amino-1-Butanol è un aminoalcol chirale che presenta un gruppo protettivo tert-butyloxycarbonile (Boc) sul gruppo funzionale amminico. Questo composto è caratterizzato dalla sua capacità di partecipare a varie reazioni chimiche grazie alla presenza di un gruppo amminico e di un gruppo idrossilico, rendendolo un intermedio prezioso nella sintesi organica, in particolare nella preparazione di farmaci e composti biologicamente attivi. Il gruppo Boc serve a proteggere l'ammina durante le procedure sintetiche, consentendo reazioni selettive in altri siti funzionali. La configurazione (S) indica che è uno degli enantiomeri del 2-amino-1-butanolo, il che può influenzare la sua attività biologica e le interazioni. N-Boc-(S)-2-Amino-1-Butanol è tipicamente un solido bianco a bianco sporco ed è solubile in solventi polari. La sua stabilità e reattività lo rendono un utile mattoncino nella sintesi asimmetrica e nella chimica medicinale, dove la chiralità gioca un ruolo cruciale nell'efficacia dei candidati farmaceutici.
Formula:C9H19NO3
InChI:InChI=1/C9H19NO3/c1-5-7(6-11)10-8(12)13-9(2,3)4/h7,11H,5-6H2,1-4H3,(H,10,12)/t7-/m0/s1
SMILES:CC[C@@H](CO)N=C(O)OC(C)(C)C
Sinonimi:- Carbamic acid, [(1S)-1-(hydroxymethyl)propyl]-, 1,1-dimethylethyl ester
- tert-butyl [(2S)-1-hydroxybutan-2-yl]carbamate
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(S)-tert-Butyl (1-hydroxybutan-2-yl)carbamate
CAS:Formula:C9H19NO3Purezza:97%Colore e forma:SolidPeso molecolare:189.255N-Boc-(s)-(-)-2-amino-1-butanol
CAS:Formula:C9H19NO3Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:189.2521N-Boc-(S)-2-amino-1-butanol
CAS:N-Boc-(S)-2-amino-1-butanolFormula:C9H19NO3Purezza:98%Colore e forma: white solidPeso molecolare:189.25g/molN-Boc-(S)-(ˆ’)-2-amino-1-butanol
CAS:<p>Versatile small molecule scaffold</p>Formula:C9H19NO3Purezza:Min. 95%Peso molecolare:189.25 g/mol



