CAS 150806-61-4
:N-[(1,1-Dimetiletoxicabonil)-N-fenilglicina
Descrizione:
N-[(1,1-Dimetiletoxicabonil)-N-fenilglicina, con il numero CAS 150806-61-4, è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura, che include un gruppo fenile e una porzione di glicina. Questo composto presenta un gruppo protettivo dimetiletossicarbonile, comunemente usato nella sintesi organica per proteggere le funzionalità amminiche durante le reazioni chimiche. La presenza del gruppo fenile contribuisce alle sue caratteristiche idrofobiche, mentre il componente glicina fornisce caratteristiche polari grazie ai gruppi funzionali amminico e carbossilico. Questo composto è tipicamente utilizzato nella sintesi di peptidi e in altre reazioni organiche dove è necessaria la protezione selettiva dei gruppi funzionali. La sua solubilità è influenzata dall'equilibrio tra il gruppo fenile idrofobico e la struttura polare della glicina. Inoltre, può mostrare schemi di reattività specifici tipici degli aminoacidi e dei loro derivati, rendendolo prezioso nella chimica medicinale e nello sviluppo di farmaci. Devono essere osservate precauzioni di sicurezza e manipolazione, come per tutte le sostanze chimiche, a causa della potenziale tossicità o reattività.
Formula:C13H17NO4
InChI:InChI=1S/C13H17NO4/c1-13(2,3)18-12(17)14(9-11(15)16)10-7-5-4-6-8-10/h4-8H,9H2,1-3H3,(H,15,16)
InChI key:InChIKey=KIAPYAZGXJCKQL-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(C(OC(C)(C)C)=O)(CC(O)=O)C1=CC=CC=C1
Sinonimi:- N-[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]-N-phenylglycine
- [[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]phenylamino]acetic acid
- 2-[[(tert-Butoxy)carbonyl](phenyl)amino]acetic acid
- Glycine, N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-N-phenyl-
- N-(tert-Butoxycarbonyl)-N-phenylglycine
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2-([(tert-Butoxy)carbonyl](phenyl)amino)acetic acid
CAS:Formula:C13H17NO4Purezza:97%Peso molecolare:251.27842-{[(tert-butoxy)carbonyl](phenyl)amino}acetic acid
CAS:<p>2-{[(tert-Butoxy)carbonyl](phenyl)amino}acetic acid is a supramolecular building block that can be used as an additive for the synthesis of taxol, quinine and other drugs. The synthesis of 2-{[(tert-butoxy)carbonyl](phenyl)amino}acetic acid starts from the imine, which is generated by reaction with tert-butanol in the presence of a catalytic amount of pyridine. The imine is then dehydrated to form 2-{[(tert-butoxy)carbonyl](phenyl)amino}acetic acid. This method has been shown to be efficient and provides an asymmetric route to various pharmaceuticals.<br>2-[(tert-Butoxy)carbonyl]phenylaminoacetic acid was first synthesized in 1990 by Atsushi Ochiai and Yoshih</p>Formula:C13H17NO4Purezza:Min. 95%Peso molecolare:251.3 g/mol


