CAS 151213-40-0

(4aS,7aS)-Ottaidro-1H-pirrolo[3,4-b]piridina

Descrizione:

(4aS,7aS)-Ottaidro-1H-pirrolo[3,4-b]piridina è un composto organico biciclico caratterizzato dalla sua unica struttura ad anello fuso, che consiste in una porzione di pirrolidina e una porzione di piperidina. Questo composto è tipicamente un liquido o solido incolore o giallo pallido, a seconda della sua forma specifica e purezza. È noto per le sue potenziali applicazioni in chimica medicinale, in particolare nello sviluppo di farmaci grazie alla sua capacità di interagire con obiettivi biologici. La stereochimica indicata dalla designazione (4aS,7aS) suggerisce disposizioni spaziali specifiche dei suoi atomi, che possono influenzare significativamente la sua attività biologica e reattività. Il composto è solubile in vari solventi organici e la sua reattività può coinvolgere gruppi funzionali tipici presenti in eterocicli contenenti azoto. I dati di sicurezza devono essere consultati per la manipolazione, come con qualsiasi sostanza chimica, per garantire che vengano adottate le precauzioni appropriate durante l'uso. In generale, (4aS,7aS)-Ottaidro-1H-pirrolo[3,4-b]piridina rappresenta un composto strutturalmente interessante con potenziale utilità in varie applicazioni chimiche e farmaceutiche.

Formula: C₇H₁₄N₂

InChI: InChI=1S/C7H14N2/c1-2-6-4-8-5-7(6)9-3-1/h6-9H,1-5H2/t6-,7+/m0/s1

InChI key: InChIKey=KSCPLKVBWDOSAI-NKWVEPMBSA-N

SMILES: [C@]12([C@@](CNC1)(NCCC2)[H])[H]

Sinonimi:

• (1S,6S)-2,8-Diazabicyclo[4.3.0]nonane
• (1S,6S)-cis-2,8-Diazabicyclo[4.3.0]nonane
• (4AS,7aS)-Octahydro-1H-pyrrole[3,4-b]pyridine
• (4aS,7aS)-2,3,4,4a,5,6,7,7a-octahydro-1H-pyrrolo[3,4-b]pyridine dihydrochloride
• (4aS,7aS)-octahydro-1H-pyrrolo[3,4-b]pyridine
• (S,S)-2,8-Diazabicyclo[4,3,0]Nonane
• (S,S)-2,8-Diazabicyclo[4,3,0]Onoane
• (S,S)-2,8-Diazabicylco(4,3,0)Nonane
• 1H-Pyrrolo[3,4-b]pyridine, octahydro-, (4aS,7aS)-
• 1H-Pyrrolo[3,4-b]pyridine, octahydro-, (4aS-cis)-
• Cis-Octahydropyrrolo[3,4-B]Pyridine
• Moxifloxacin side chain

1H-Pyrrolo[3,4-b]pyridine, octahydro-, (4aS,7aS)-

CAS: 151213-40-0

Formula: C₇H₁₄N₂

Purezza: 97%

Colore e forma: Liquid

Peso molecolare: 126.1995

Ref: IN-DA001N6U

(1S,6S)-2,8-Diazabicyclo[4.3.0]Nonane

CAS: 151213-40-0

(1S,6S)-2,8-Diazabicyclo[4.3.0]Nonane

Purezza: 98%

Peso molecolare: 126.20g/mol

Ref: 54-OR1007933

(4aS,7aS)-Octahydro-1H-pyrrolo[3,4-b]pyridine

CAS: 151213-40-0

Colore e forma: Neat

Ref: 86-MM0885.15

(1S,6S)-2,8-Diazabicyclo[4.3.0]nonane

CAS: 151213-40-0

Formula: C₇H₁₄N₂

Purezza: >98.0%(GC)

Colore e forma: Colorless to Light orange to Yellow clear liquid

Peso molecolare: 126.20

Ref: 3B-D4210

(4S,7S)-Moxifloxacin Impurity 83

CAS: 151213-40-0

Formula: C₇H₁₄N₂

Peso molecolare: 126.20

Ref: 4Z-M-27103

(S,S)-2,8-Diazabicyclo[4.3.0]nonane

Prodotto controllato

CAS: 151213-40-0

Applications Moxifloxacin intermediate

Formula: C₇H₁₄N₂

Colore e forma: Neat

Peso molecolare: 126.20

Ref: TR-D416871

1H-Pyrrolo[3,4-b]pyridine, octahydro-, (4aS,7aS)-

CAS: 151213-40-0

Purezza: 97%

Peso molecolare: 126.2

Ref: 10-F861928

(1S,6S)-2,8-Diazabicyclo[4.3.0]nonane

CAS: 151213-40-0

(1S,6S)-2,8-Diazabicyclo[4.3.0]nonane is a chiral compound that can be made from the reaction of an organic acid with an amino alcohol. The enantiomers of this compound have shown to be effective against methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) and Mycobacterium tuberculosis. The synthetic process for this compound was originally developed in the 1980s by researchers at the University of Illinois. They were able to show that it was possible to make a carbonyl reduction product using imidodicarbonic acid and an organic solvent. This led to the synthesis of moxifloxacin hydrochloride, which is used as a treatment for bacterial infections such as tuberculosis or pneumonia.

Formula: C₇H₁₄N₂

Purezza: Min. 95%

Colore e forma: Colourless To Brown Liquid

Peso molecolare: 126.2 g/mol

Ref: 3D-FD14784