CAS 151215-34-8
:BOC-L-2-amino-4-bromo-4-pentenoico acido
Descrizione:
BOC-L-2-amino-4-bromo-4-pentenoico acido, con il numero CAS 151215-34-8, è un derivato sintetico di amminoacidi caratterizzato dalla presenza di un atomo di bromo e da una struttura di acido pentenoico. Questo composto presenta un gruppo protettivo di tert-butilossicarbonile (BOC) sul gruppo amminico, comunemente utilizzato nella sintesi di peptidi per proteggere la funzionalità dell'ammina durante le reazioni chimiche. La presenza del sostituente bromo introduce una reattività unica, rendendolo utile in varie applicazioni di sintesi organica. La parte dell'acido pentenoico contribuisce al suo potenziale come blocco di costruzione nella sintesi di molecole più complesse, in particolare nel campo della chimica medicinale. Questo composto è tipicamente maneggiato con cura a causa della sua reattività e potenziale attività biologica. La sua solubilità e stabilità possono variare a seconda del solvente e delle condizioni, che sono considerazioni importanti per il suo utilizzo in ambienti di laboratorio. In generale, BOC-L-2-amino-4-bromo-4-pentenoico acido funge da intermediario prezioso nello sviluppo di prodotti farmaceutici e altri prodotti chimici.
Formula:C10H16BrNO4
Sinonimi:- (S)-N-Boc-(2-Bromoallyl)-Glycine
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Boc-l-2-amino-4-bromo-4-pentenoic acid
CAS:Formula:C10H16BrNO4Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:294.1423(S)-4-Bromo-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)pent-4-enoic acid
CAS:(S)-4-Bromo-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)pent-4-enoic acidPurezza:98%Peso molecolare:294.15g/mol(S)-4-Bromo-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)pent-4-enoic acid
CAS:Formula:C10H16BrNO4Purezza:98%Peso molecolare:294.145


