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CAS 151649-63-7

:

7-(β-D-Glucopiranosilossi)-5-idrossi-3-[[2-O-[2-O-[(2E)-3-(4-idrossi-3-metossifenil)-1-osso-2-propen-1-il]-β-D-glucopiranosil]-β-D-glucopiranosil]ossi]-2-(4-idrossifenil)-4H-1-benzopiran-4-one

Descrizione:
La sostanza chimica nota come "7-(β-D-Glucopiranosilossi)-5-idrossi-3-[[2-O-[2-O-[(2E)-3-(4-idrossi-3-metossifenil)-1-osso-2-propen-1-il]-β-D-glucopiranosil]-β-D-glucopiranosil]ossi]-2-(4-idrossifenil)-4H-1-benzopiran-4-one," con il numero CAS 151649-63-7, è un glicósido flavonoide complesso. Questo composto presenta più moieties di zucchero, in particolare gruppi β-D-glucopiranosilici, che ne migliorano la solubilità e la biodisponibilità. La presenza di gruppi idrossilici contribuisce alle sue potenziali proprietà antiossidanti, mentre la struttura del benzopirano indica la sua classificazione all'interno della famiglia dei flavonoidi. La struttura intricata del composto suggerisce che potrebbe mostrare varie attività biologiche, inclusi effetti anti-infiammatori e anticancerogeni, comuni tra i flavonoidi. La sua complessità molecolare e la presenza di più gruppi funzionali possono anche influenzare la sua interazione con bersagli biologici, rendendolo un argomento di interesse nella ricerca farmacologica. In generale, questa sostanza esemplifica la chimica diversificata dei flavonoidi e le loro potenziali applicazioni terapeutiche.
Formula:C43H48O24
InChI:InChI=1S/C43H48O24/c1-59-22-10-16(2-8-20(22)48)3-9-27(50)65-39-34(56)30(52)25(14-45)63-42(39)67-40-35(57)31(53)26(15-46)64-43(40)66-38-32(54)28-21(49)11-19(60-41-36(58)33(55)29(51)24(13-44)62-41)12-23(28)61-37(38)17-4-6-18(47)7-5-17/h2-12,24-26,29-31,33-36,39-49,51-53,55-58H,13-15H2,1H3/b9-3+/t24-,25-,26-,29-,30-,31-,33+,34+,35+,36-,39-,40-,41-,42+,43+/m1/s1
InChI key:InChIKey=QHJVKUDIQWLPMG-PHSRRZOTSA-N
SMILES:O(C1=C(OC=2C(C1=O)=C(O)C=C(O[C@@H]3O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]3O)C2)C4=CC=C(O)C=C4)[C@H]5[C@H](O[C@H]6[C@H](OC(/C=C/C7=CC(OC)=C(O)C=C7)=O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O6)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O5
Sinonimi:
  • 4H-1-Benzopyran-4-one, 7-(β-D-glucopyranosyloxy)-5-hydroxy-3-[[2-O-[2-O-[(2E)-3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-1-oxo-2-propenyl]-β-D-glucopyranosyl]-β-D-glucopyranosyl]oxy]-2-(4-hydroxyphenyl)-
  • 4H-1-Benzopyran-4-one, 7-(β-D-glucopyranosyloxy)-5-hydroxy-3-[[2-O-[2-O-[(2E)-3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-1-oxo-2-propen-1-yl]-β-D-glucopyranosyl]-β-D-glucopyranosyl]oxy]-2-(4-hydroxyphenyl)-
  • 2-Propenoic acid, 3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-, 2′′-ester with 3-[(2-O-β-D-glucopyranosyl-β-D-glucopyranosyl)oxy]-7-(β-D-glucopyranosyloxy)-5-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-4H-1-benzopyran-4-one, (E)-
  • 4H-1-Benzopyran-4-one, 7-(β-D-glucopyranosyloxy)-5-hydroxy-3-[[2-O-[2-O-[3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-1-oxo-2-propenyl]-β-D-glucopyranosyl]-β-D-glucopyranosyl]oxy]-2-(4-hydroxyphenyl)-, (E)-
  • 7-(β-D-Glucopyranosyloxy)-5-hydroxy-3-[[2-O-[2-O-[(2E)-3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-1-oxo-2-propen-1-yl]-β-D-glucopyranosyl]-β-D-glucopyranosyl]oxy]-2-(4-hydroxyphenyl)-4H-1-benzopyran-4-one
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