CAS 152142-03-5
:1,2-Etanediolo, 1-(4-clorofenile)-, (1R)-
Descrizione:
1,2-Etanediolo, 1-(4-clorofenile)-, (1R)-, noto anche con il suo numero CAS 152142-03-5, è un composto chimico caratterizzato dalla sua struttura, che include un gruppo funzionale diolo e un sostituente clorofenile. Questo composto generalmente mostra proprietà associate sia agli alcoli che ai composti aromatici. Come diolo, possiede due gruppi idrossile (-OH), che contribuiscono al suo potenziale come solvente e alla sua capacità di formare legami idrogeno, migliorando la sua solubilità in solventi polari. La presenza del gruppo 4-clorofenile introduce caratteristiche idrofobiche e può influenzare la reattività del composto e la sua interazione con i sistemi biologici. La designazione (1R) indica una stereochimica specifica, che può influenzare l'attività biologica e le proprietà fisiche del composto. In generale, composti di questa natura possono essere utilizzati in varie applicazioni, tra cui prodotti farmaceutici, agrochimici e come intermedi nella sintesi organica. Le considerazioni sulla sicurezza e sulla gestione sono essenziali, poiché i composti clorurati possono comportare rischi ambientali e per la salute.
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(1R)-1-(4-chlorophenyl)-1,2-ethanediol
CAS:Formula:C8H9ClO2Colore e forma:SolidPeso molecolare:172.6089(1R)-1-(4-Chlorophenyl)-1,2-ethanediol
CAS:(1R)-1-(4-Chlorophenyl)-1,2-ethanediolPurezza:95%Peso molecolare:172.61g/mol(1R)-1-(4-Chlorophenyl)ethane-1,2-diol
CAS:<p>(1R)-1-(4-Chlorophenyl)ethane-1,2-diol is a chiral molecule that can be found in the racemic form. It is an enantioselective reagent that is used for the hydrolysis of styrene oxide and epoxide. The (1R)-enantiomer has been shown to be more effective than its counterpart in terms of hydrolysis. This compound can be used in bioconversion processes where it is used as a substrate by recombinant bacteria to produce enantiopure (1S,5S)-quinolinium bromide.</p>Formula:C8H9ClO2Purezza:Min. 95%Peso molecolare:172.61 g/mol



