CAS 1527-91-9

N-fenilbenzamidina

Descrizione:

N-fenilbenzamidina è un composto organico caratterizzato dal suo gruppo funzionale amidina, che consiste in un gruppo fenile attaccato a una struttura di benzamidina. Questo composto appare tipicamente come un solido cristallino bianco o bianco sporco ed è noto per il suo ruolo come reagente in varie reazioni chimiche, in particolare nella sintesi di prodotti farmaceutici e agrochimici. Mostra una solubilità moderata in solventi organici, come etanolo e acetone, ma è generalmente meno solubile in acqua. N-fenilbenzamidina può agire come una base debole a causa della presenza del gruppo amidina, che può partecipare a reazioni di trasferimento di protoni. Le sue proprietà chimiche lo rendono utile nello sviluppo di inibitori enzimatici e come mattoncino nella sintesi organica. Inoltre, è importante maneggiare questo composto con cura, poiché può comportare rischi per la salute se ingerito o inalato, richiedendo misure di sicurezza appropriate in ambienti di laboratorio.

Formula: C₁₃H₁₃N₂

InChI: InChI=1/C13H12N2/c14-13(11-7-3-1-4-8-11)15-12-9-5-2-6-10-12/h1-10H,(H2,14,15)/p+1

Sinonimi:

• N1-Phenylbenzene-1-carboximidamide
• N'-phenylbenzenecarboximidamide
• N-[(1Z)-amino(phenyl)methylidene]anilinium

N-Phenylbenzamidine, 97%

CAS: 1527-91-9

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Formula: C₁₃H₁₃N₂

Purezza: 97%

Colore e forma: Powder, White to pale cream

Peso molecolare: 197.26

Ref: 02-A13219

N-PHENYLBENZAMIDINE

CAS: 1527-91-9

Formula: C₁₃H₁₂N₂

Purezza: 98%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 196.2478

Ref: IN-DA003TB7

N-Phenylbenzamidine

CAS: 1527-91-9

N-Phenylbenzamidine

Purezza: 96%

Peso molecolare: 196.25g/mol

Ref: 54-OR25513

N-Phenylbenzimidamide

CAS: 1527-91-9

Formula: C₁₃H₁₂N₂

Purezza: >98.0%(GC)

Colore e forma: White to Light yellow powder to crystal

Peso molecolare: 196.25

Ref: 3B-P3214

N-Phenylbenzamidine

CAS: 1527-91-9

Formula: C₁₃H₁₂N₂

Purezza: 98%

Peso molecolare: 196.253

Ref: 10-F450337

N-Phenylbenzamidine

CAS: 1527-91-9

N-Phenylbenzamidine is a bicyclic heterocycle that has been synthesized and characterized as an amide. Its functional theory is based on the molecule's nucleophilic nature. The sodium hydrogen tautomeric form of N-phenylbenzamidine can be obtained by acidifying the molecule in water, which results in a chloride ion being released. The chloride is then regenerated by reaction with carbon disulphide. N-Phenylbenzamidine is used in plant cell cultures for the inhibition of protein synthesis, which may be due to its ability to inhibit the enzyme carbonic anhydrase.

Formula: C₁₃H₁₂N₂

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 196.25 g/mol

Ref: 3D-BAA52791