CAS 152915-83-8
:Acido 6-(benzyloxi)-2-naftilboronico
Descrizione:
Acido 6-(benzyloxi)-2-naftilboronico è un composto organoboro caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido borico attaccato a un sistema ad anello di naftalene. Questo composto presenta un sostituente benzyloxy nella posizione 6 del naftalene, che ne migliora la solubilità e la reattività. Il gruppo acido borico è noto per la sua capacità di formare legami covalenti reversibili con dioli, rendendolo utile in varie applicazioni, tra cui sintesi organica e chimica medicinale. Il composto generalmente mostra una stabilità moderata in condizioni ambientali, ma può essere sensibile all'umidità a causa della presenza del gruppo acido borico. Viene spesso utilizzato in reazioni di accoppiamento incrociato di Suzuki-Miyaura, che sono fondamentali nella formazione di legami carbonio-carbonio. Inoltre, le sue caratteristiche strutturali possono contribuire alla sua potenziale attività biologica, rendendolo un candidato per ulteriori ricerche nello sviluppo di farmaci. In generale, Acido 6-(benzyloxi)-2-naftilboronico è un composto versatile con implicazioni significative sia nella chimica sintetica che in quella medicinale.
Formula:C17H15BO3
InChI:InChI=1/C17H15BO3/c19-18(20)16-8-6-15-11-17(9-7-14(15)10-16)21-12-13-4-2-1-3-5-13/h1-11,19-20H,12H2
SMILES:c1ccc(cc1)COc1ccc2cc(ccc2c1)B(O)O
Sinonimi:- [6-(Benzyloxy)Naphthalen-2-Yl]Boronic Acid
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6-(Benzyloxy)-2-naphthylboronic acid
CAS:Formula:C17H15BO3Purezza:97%Colore e forma:SolidPeso molecolare:278.11026-(Benzyloxy)-2-naphthylboronic acid
CAS:<p>6-(Benzyloxy)-2-naphthylboronic acid</p>Purezza:97%Peso molecolare:278.11g/mol6-Benzyloxy-2-naphthylboronic acid
CAS:Formula:C17H15BO3Purezza:97%Colore e forma:SolidPeso molecolare:278.11


