CAS 153012-37-4

Acido 5-tia-1-azabiciclo[4.2.0]ott-2-ene-2-carbossilico, 3-[[(aminocarbonil)ossi]metil]-7-[[(2Z)-2-[2-[[(1,1-dimetiletoxicabonil)amino]-4-tiazolil]-1-osso-2-penten-1-il]amino]-8-osso-, (6R,7R)-, compd. con N-(1-metiletil)-2-propanamina (1:1)

Descrizione:

L'acido 5-tia-1-azabiciclo[4.2.0]ott-2-eno-2-carbossilico, 3-[[(aminocarbonile)ossido]metil]-7-[[(2Z)-2-[2-[[(1,1-dimetiletilossido)carbonile]amino]-4-tiazolile]-1-oxo-2-penten-1-ile]amino]-8-oxo-, (6R,7R)-, composto con N-(1-metiletil)-2-propanamina è un composto organico complesso caratterizzato dalla sua struttura biciclica, che include un tiazolo e un'impalcatura azabiciclica. Questo composto presenta più gruppi funzionali, tra cui acido carbossilico, ammina e gruppi carbonilici, che contribuiscono alla sua potenziale attività biologica. La presenza di centri stereogenici indica chiralità, che può influenzare le sue proprietà farmacologiche. Il composto è probabile che mostri solubilità in solventi polari a causa dei suoi gruppi funzionali, e la sua stabilità può essere influenzata da condizioni ambientali come pH e temperatura. Data la sua struttura intricata, può interagire con bersagli biologici, rendendolo di interesse nella chimica medicinale. Le interazioni specifiche e i meccanismi d'azione richiederebbero ulteriori indagini attraverso studi sperimentali. In generale, questo composto rappresenta una classe unica di entità chimiche con potenziali applicazioni nello sviluppo di farmaci.

Formula: C₂₂H₂₇N₅O₈S₂·C₆H₁₅N

InChI: InChI=1S/C22H27N5O8S2.C6H15N/c1-5-6-11(12-9-37-20(24-12)26-21(33)35-22(2,3)4)15(28)25-13-16(29)27-14(18(30)31)10(7-34-19(23)32)8-36-17(13)27;1-5(2)7-6(3)4/h6,9,13,17H,5,7-8H2,1-4H3,(H2,23,32)(H,25,28)(H,30,31)(H,24,26,33);5-7H,1-4H3/b11-6-;/t13-,17-;/m1./s1

InChI key: InChIKey=QYEZISGUDCJQMM-RWLWEFMLSA-N

SMILES: C(O)(=O)C=1N2[C@@]([C@H](NC(/C(=C\CC)/C=3N=C(NC(OC(C)(C)C)=O)SC3)=O)C2=O)(SCC1COC(N)=O)[H].N(C(C)C)C(C)C

Sinonimi:

• 2-Propanamine, N-(1-methylethyl)-, [6R-[6α,7β(Z)]]-3-[[(aminocarbonyl)oxy]methyl]-7-[[2-[2-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-4-thiazolyl]-1-oxo-2-pentenyl]amino]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
• 5-Thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid, 3-[[(aminocarbonyl)oxy]methyl]-7-[[(2Z)-2-[2-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-4-thiazolyl]-1-oxo-2-penten-1-yl]amino]-8-oxo-, (6R,7R)-, compd. with N-(1-methylethyl)-2-propanamine (1:1)
• 5-Thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid, 3-[[(aminocarbonyl)oxy]methyl]-7-[[2-[2-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-4-thiazolyl]-1-oxo-2-pentenyl]amino]-8-oxo-, [6R-[6α,7β(Z)]]-, compd. with N-(1-methylethyl)-2-propanamine (1:1)
• BCN
• Cefcapene Intermediate
• Cefcapene pivoxil intermediate
• Intermediate of Cefcapene

Precursor of cefcapene diisopropylanmine salt

Prodotto controllato

CAS: 153012-37-4

The Precursor of cefcapene diisopropylanmine salt is a potent anticancer agent with promising medicinal properties. It has been shown to induce apoptosis in human cancer cells and Chinese hamster ovary cells, making it a potential analog for cancer treatment. This compound is excreted through urine and has protein kinase inhibitor activity, which may contribute to its anticancer effects. The Precursor of cefcapene diisopropylanmine salt inhibits the activity of kinases that are involved in the regulation of cell growth and differentiation, making it a promising candidate for cancer therapy. Its ability to inhibit tumor growth makes it an attractive target for further research into novel cancer treatments.

Formula: C₂₉H₄₃N₅O₈S₂

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 653.8 g/mol

Ref: 3D-DGA01237

N-Boc Cefcapene N,N-Diisopropylamine

CAS: 153012-37-4

Formula: C₂₂H₂₇N₅O₈S₂C₆H₁₅N

Peso molecolare: 553.61 : 101.19

Ref: ST-EA-CP-C608006