CAS 15307-93-4
:2,6-Dicloro-N-fenilbenzenamina
Descrizione:
2,6-Dicloro-N-fenilbenzenamina, noto anche come 2,6-dicloranilina, è un composto organico caratterizzato dalla presenza di due atomi di cloro e di un gruppo anilina attaccato a un anello benzenico. Questo composto appare tipicamente come un solido a temperatura ambiente ed è noto per il suo colore giallo pallido a marrone chiaro. È utilizzato principalmente nella sintesi di coloranti, pigmenti e prodotti farmaceutici grazie alla sua reattività e alla capacità di subire varie trasformazioni chimiche. La presenza di sostituenti clorurati migliora le sue proprietà elettrofile, rendendolo utile nelle reazioni di sostituzione aromatica elettrofila. Inoltre, 2,6-Dicloro-N-fenilbenzenamina può mostrare tossicità moderata, richiedendo una manipolazione attenta e misure di sicurezza appropriate in ambienti di laboratorio e industriali. La sua solubilità nei solventi organici, insieme alla limitata solubilità in acqua, influisce sulle sue applicazioni nella sintesi organica. Come molti composti clorurati, le considerazioni ambientali riguardanti la sua persistenza e il potenziale bioaccumulo sono importanti per valutare il suo impatto complessivo.
Formula:C12H9Cl2N
InChI:InChI=1S/C12H9Cl2N/c13-10-7-4-8-11(14)12(10)15-9-5-2-1-3-6-9/h1-8,15H
InChI key:InChIKey=HDUUZPLYVVQTKN-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(C1=C(Cl)C=CC=C1Cl)C2=CC=CC=C2
Sinonimi:- 2,6-Dichloro Diphenylamine
- 2,6-Dichloro-N-phenylbenzenamine
- 2,6-dichloro-N-phenylaniline
- Benzenamine, 2,6-dichloro-N-phenyl-
- Decarboxymethyl diclofenac
- Diphenylamine, 2,6-dichloro-
- N-(2,6-Dichlorophenyl)-N-phenylamine
- N-(2,6-Dichlorophenyl)aniline
- N-Phenyl-2,6-dichloroaniline
- 2,6-Dichlorodiphenylamine
Ordinare per
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2,6-Dichlorodiphenylamine
CAS:Formula:C12H9Cl2NPurezza:>98.0%(GC)Colore e forma:White to Amber to Dark green powder to crystalPeso molecolare:238.11Diclofenac Impurity 1 (2,6-Dichlorodiphenylamine)
CAS:Formula:C12H9Cl2NColore e forma:Pale Yellow SolidPeso molecolare:238.112,6-Dichlorodiphenylamine
CAS:<p>2,6-Dichlorodiphenylamine</p>Purezza:98%+Peso molecolare:238.11g/mol2,6-Dichlorodiphenylamine
CAS:Prodotto controllatoFormula:C12H9Cl2NColore e forma:NeatPeso molecolare:238.11N-(2,6-Dichlorophenyl)aniline
CAS:Prodotto controllato<p>Applications N-(2,6-Dichlorophenyl)aniline is an analog of Diclofenac (D436450), a nonsteroidal anti-inflammatory compound an decycloxygenase (COX) inhibitor.<br>References Moser, P. et al.: J. Med. Chem., 33, 2358 (1990); Encinas, S. et al.: Photochem. Photobiol., 68,640 (1998); Kenny, J. R., et al.: J. Med. Chem., 47, 2816 (2004), Sasaki, A., et al.: J. Pharmacol. Sci., 108, 266 (2008), Dalvie, D., et al.: Chem. Res. Toxicol., 22, 357 (2009),<br></p>Formula:C12H9Cl2NColore e forma:WhitePeso molecolare:238.11Ref: ST-EA-CP-D20009
10mgPrezzo su richiesta25mgPrezzo su richiesta50mgPrezzo su richiesta100mgPrezzo su richiesta2,6-Dichloro-N-phenylaniline
CAS:Formula:C12H9Cl2NPurezza:98%Colore e forma:Solid, White to greyish yellow green powderPeso molecolare:238.11N-(2,6-Dichlorophenyl)aniline-13C6
CAS:Prodotto controllato<p>Applications N-(2,6-Dichlorophenyl)aniline-13C6 is an intermediate in the synthesis of Diclofenac-13C6 (D436449). Diclofenac-13C6 is a labelled analogue of Diclofenac Acid (D436465), which is a nonsteroidal anti-inflammatory compound and decycloxygenase (COX) inhibitor. Diclofenac-13C6 is also an intermediate in synthesizing Diclofenac-13C6 Sodium Salt (D436453), which is a labelled analogue of Diclofenac Sodium Salt (D436450).<br>References Yagi, K., et. al.: Biol. Pharm. Bull., 37, 1234 (2014); Kenny, J. R., et al.: J. Med. Chem., 47, 2816 (2004); Sasaki, A., et al.: J. Pharmacol. Sci., 108, 266 (2008); Dalvie, D., et al.: Chem. Res. Toxicol., 22, 357 (2009); Kenny, J. R., et al.: J. Med. Chem., 47, 2816 (2004), Sasaki, A., et al.: J. Pharmacol. Sci., 108, 266 (2008); Dalvie, D., et al.: Chem. Res. Toxicol., 22, 357 (2009)<br></p>Formula:C6C6H9Cl2NColore e forma:NeatPeso molecolare:244.069(2,6-Dichlorophenyl)phenylamine
CAS:<p>2,6-Dichlorophenylphenylamine is a triazine compound that has been shown to inhibit the efflux pump in bladder cells. This inhibition leads to an increase in intracellular chloride concentrations and an increase in the amount of 2,6-dichlorophenylphenylamine that is retained by the cell. The 2,6-dichlorophenylphenylamine inhibits the production of prostaglandins and other inflammatory mediators by inhibiting cyclooxygenase enzymes in the arachidonic acid pathway. 2,6-Dichlorophenylphenylamine also inhibits prostaglandin synthesis by competing with AA for acylation reactions catalyzed by acyltransferase enzymes. This leads to a decrease in the production of substances such as leukotrienes and thromboxanes. 2,6-Dichlorophenylphenylamine may be used to treat eye disorders associated with</p>Formula:C12H9Cl2NPurezza:Min. 95%Peso molecolare:238.11 g/mol2,6-Dichlorodiphenylamine
CAS:2,6-Dichlorodiphenylamine shows activity against Candida albicans infections. 2,6-Dichlorodiphenylamine elevated the MIC by 4-fold of diclofenac sodium (DFNa).Formula:C12H9Cl2NPurezza:99.81%Colore e forma:Off White To Cream Coloured Crystalline SolidPeso molecolare:238.11










