CAS 15356-74-8

5,6,7,7a-Tetraidro-4,4,7a-trimetil-2(4H)-benzofuranone

Descrizione:

5,6,7,7a-Tetraidro-4,4,7a-trimetil-2(4H)-benzofuranone, con numero CAS 15356-74-8, è un composto organico caratterizzato dalla sua unica struttura biciclica che incorpora sia moieties di furan che di benzene. Questo composto presenta un telaio di tetraidrobenzofurano, che contribuisce alla sua stabilità e reattività. È tipicamente un liquido incolore a giallo pallido con un aroma piacevole, dolce e fruttato, rendendolo di interesse nell'industria delle fragranze e dei sapori. La presenza di più gruppi metilici migliora le sue proprietà idrofobiche e influenza la sua volatilità. In termini di solubilità, è generalmente più solubile nei solventi organici che in acqua. Il composto può mostrare varie attività biologiche, sebbene specifiche proprietà farmacologiche richiederebbero ulteriori indagini. La sua sintesi spesso implica reazioni di cicloadizione e può essere derivata da fonti naturali o sintetizzata in laboratorio. Come molti composti organici, i dati di sicurezza dovrebbero essere consultati per comprendere la sua manipolazione e i potenziali pericoli.

Formula: C₁₁H₁₆O₂

InChI: InChI=1S/C11H16O2/c1-10(2)5-4-6-11(3)8(10)7-9(12)13-11/h7H,4-6H2,1-3H3

InChI key: InChIKey=IMKHDCBNRDRUEB-UHFFFAOYSA-N

SMILES: CC12C(=CC(=O)O1)C(C)(C)CCC2

Sinonimi:

• (+/-)-(2,6,6,-Trimethyl-2-hydroxycyclohexylidene)acetic acid gamma-lactone
• (2,6,6-Trimethyl-2-Hydroxycyclohexylidene)Acetic Acid Lactone
• 2(4H)-Benzofuranone, 5,6,7,7a-tetrahydro-4,4,7a-trimethyl-
• 2(4H)-Benzofuranone, 5,6,7,7a-tetrahydro-4,4,7a-trimethyl-, (R)-
• 2(4H)-Benzofuranone, 5,6,7,7a-tetrahydro-4,4,7a-trimethyl-, (S)-
• 2,4,5,6,7,7a-Hexahydro-4,4,7a-trimethylbenzofuran-2-one
• 2-Hydroxy-2,6,6-trimethylcyclohexylidene-1-acetic acid lactone
• 4,4,7a-Trimethyl-5,6,7,7a-tetrahydro-1-benzofuran-2(4H)-one
• 4,5,7,7a-Tetrahydro-4,4,7a-trimethyl-2(6H)-benzofuranone
• 5,6,7,7a-Tetrahydro-4,4,7a-trimethyl-2(4H)-benzofuranone
• 5,8,7,7-Tetrahydro-4,4,7a-trimethyl-α-benzofuranone
• 9-Oxa-1,5,5-trimethylbicyclo[4.3.0]non-6-en-8-one
• Actinidiolide, dihydro-
• Dihydroactindiolide
• Dihydroactinolide

(2,6,6-Trimethyl-2-hydroxycyclohexylidene)acetic acid lactone

CAS: 15356-74-8

Formula: C₁₁H₁₆O₂

Purezza: 97%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 180.2435

Ref: IN-DA00AQ6Y

4,4,7a-Trimethyl-5,6,7,7a-Tetrahydrobenzofuran-2(4H)-One

CAS: 15356-74-8

4,4,7a-Trimethyl-5,6,7,7a-Tetrahydrobenzofuran-2(4H)-One

Purezza: 97%

Peso molecolare: 180.24g/mol

Ref: 54-OR1011246

Dihydroactindiolide

CAS: 15356-74-8

Formula: C₁₁H₁₆O₂

Purezza: 95%~99%

Peso molecolare: 180.247

Ref: BP-BP4480

4,4,7a-Trimethyl-5,6,7,7a-tetrahydrobenzofuran-2(4H)-one

Prodotto controllato

CAS: 15356-74-8

Formula: C₁₁H₁₆O₂

Colore e forma: Neat

Peso molecolare: 180.2435

Ref: TR-T896490

(±)-Dihydroactinidiolide

CAS: 15356-74-8

Dihydroactinidiolide is a naturally occurring carotenoid that is found in the plant genus Dactylis. It has been shown to have neuroprotective effects and anticarcinogenic properties. However, it also has genotoxic effects. Dihydroactinidiolide increases the activity of two enzymes, polymerase chain reaction (PCR) and ethyl decanoate, which are involved in DNA replication and lipid synthesis. The first enzyme is important for DNA synthesis, while the second enzyme is important for cell membrane formation. In addition to these cellular processes, dihydroactinidiolide also inhibits cell death in neuronal cells by inhibiting apoptosis-inducing factor (AIF) and caspase 3 activities. Primary cells were used to measure the effects of dihydroactinidiolide on AIF activity.

Formula: C₁₁H₁₆O₂

Purezza: Min. 95%

Colore e forma: White Powder

Peso molecolare: 180.24 g/mol

Ref: 3D-FD158201

(±)-Dihydroactinidiolide

CAS: 15356-74-8

Purezza: 98%

Peso molecolare: 180.12

Ref: 10-F556909