
CAS 15379-29-0
:5-fluoro-1-[(2S,5R)-5-(idrossimetil)-2,5-diidrofuran-2-il]pirimidina-2,4-dione
Descrizione:
5-fluoro-1-[(2S,5R)-5-(idrossimetil)-2,5-diidrofuran-2-il]pirimidina-2,4-dione, con il numero CAS 15379-29-0, è un composto organico sintetico caratterizzato dal suo nucleo di pirimidina e da un sostituente di fluoro. Questo composto presenta un gruppo idrossimetilico attaccato a un anello di diidrofuran, contribuendo alla sua complessità strutturale e al potenziale attività biologica. La presenza dell'atomo di fluoro può migliorare la lipofilia e la stabilità metabolica del composto, rendendolo di interesse nella chimica medicinale, in particolare nello sviluppo di farmaci. La stereochimica indicata dalla configurazione (2S,5R) suggerisce disposizioni spaziali specifiche che possono influenzare le interazioni del composto con obiettivi biologici. Come derivato della pirimidina, può presentare proprietà tipiche delle nucleobasi, come il coinvolgimento nel metabolismo degli acidi nucleici o l'inibizione di enzimi. In generale, la struttura unica di questo composto e i suoi gruppi funzionali suggeriscono potenziali applicazioni nello sviluppo di farmaci e nella ricerca in biochimica.
Formula:C9H9FN2O4
InChI:InChI=1/C9H9FN2O4/c10-6-3-12(9(15)11-8(6)14)7-2-1-5(4-13)16-7/h1-3,5,7,13H,4H2,(H,11,14,15)/t5-,7+/m1/s1
Sinonimi:- 2,4(1H,3H)-pyrimidinedione, 1-[(2S,5R)-2,5-dihydro-5-(hydroxymethyl)-2-furanyl]-5-fluoro-
- 5-fluoro-1-[(2S,5R)-5-(hydroxymethyl)-2,5-dihydrofuran-2-yl]pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
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2',3'-Dideoxy-2',3'-didehydro-5-fluoro-uridine
CAS:<p>2',3'-Dideoxy-2',3'-didehydro-5-fluoro-uridine is a Nucleoside Derivative - Didehydro-nucleoside; Fluoro-modified nucleoside.</p>Formula:C9H9FN2O4Colore e forma:SolidPeso molecolare:228.182',3'-Dideoxy-2',3'-didehydro-5-fluoro-uridine,
CAS:<p>2',3'-Dideoxy-2',3'-didehydro-5-fluoro-uridine is a nucleoside that is used as an antiviral agent. This drug has been shown to inhibit the replication of HIV in vitro and in vivo. It has also been shown to be nontoxic and well tolerated in humans, with no adverse effects on white blood cell counts, liver function, or kidney function. The mechanism of action of 2',3'-dideoxy-2',3'-didehydro-5-fluoro-uridine is not known. It may inhibit viral DNA synthesis by blocking the incorporation of uracil into DNA or by inhibiting the activity of RNA polymerase.</p>Formula:C9H9FN2O4Purezza:Min. 95%Peso molecolare:228.18 g/mol

