CAS 15386-69-3
:2-Fluoro-3'-desossiadnosina
Descrizione:
2-Fluoro-3'-desossiadnosina è un analogo di nucleoside modificato dell'adenosina, caratterizzato dalla presenza di un atomo di fluoro nella posizione 2 dello zucchero ribosio e dall'assenza di un gruppo idrossile nella posizione 3'. Questa modifica strutturale ne migliora la stabilità e può influenzare la sua attività biologica, rendendolo di interesse nella chimica medicinale e nella farmacologia, in particolare nella ricerca antivirale e anticancro. Il composto è tipicamente un solido bianco a bianco sporco ed è solubile in solventi polari. La sua formula molecolare riflette la presenza di atomi di carbonio, idrogeno, azoto, ossigeno e fluoro, che contribuiscono alle sue proprietà uniche. Come analogo di nucleoside, può interferire con la sintesi degli acidi nucleici, portando potenzialmente all'inibizione della replicazione virale o alla proliferazione delle cellule tumorali. Il numero CAS del composto, 15386-69-3, è un identificatore unico che facilita la sua identificazione in banche dati chimiche e nella letteratura. In generale, 2-Fluoro-3'-desossiadnosina serve come uno strumento prezioso nello studio del metabolismo dei nucleosidi e delle applicazioni terapeutiche.
Formula:C10H12FN5O3
Sinonimi:- 2-Fluoro-Cordycepin
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3'-Deoxy-2-fluoroadenosine
CAS:<p>3'-Deoxy-2-fluoroadenosine is a byproduct of the metabolism of nucleoside phosphorylase. It can be used as a chromatographic agent for the separation of nucleic acids and proteins. 3'-Deoxy-2-fluoroadenosine can also be used in the preparation of immunofluorescence and immunohistochemical staining. 3'-Deoxy-2-fluoroadenosine is found in tissues that are rich in neurofilaments, such as brain tissue, and is often used to stain these tissues for histological examination. Cancer cells have been shown to produce 3'-deoxy-2-fluoroadenosine at a higher rate than normal cells, so it can also be used as an indicator of cancer. The thermophilic bacterium Thermus thermophilus produces high levels of this compound during DNA replication, which may be due to its role in the synthesis of d-arabinose from rib</p>Formula:C10H12FN5O3Purezza:Min. 95%Peso molecolare:269.23 g/mol
