CAS 154226-60-5

6-Ossa-2-azabiciclo[3.2.0]eptano-3,7-dione,1-[(1S)-1-idrossi-2-metilpropil]-4-metil-, (1R,4R,5S)-

Descrizione:

6-Oxa-2-azabiciclo[3.2.0]eptano-3,7-dione, 1-[(1S)-1-idrossipropile-2-metile]-4-metile-, (1R,4R,5S) è un composto organico complesso caratterizzato dalla sua struttura biciclica, che include atomi di eteroatomi di azoto e ossigeno. La presenza di un telaio biciclico contribuisce alle sue uniche proprietà chimiche, come la reattività potenziale e la stabilità in varie condizioni. Il composto presenta un gruppo idrossile, che può partecipare a legami idrogeno, migliorando la sua solubilità in solventi polari. Inoltre, la stereochimica indicata dalla configurazione (1R,4R,5S) suggerisce disposizioni spaziali specifiche dei suoi sostituenti, che possono influenzare la sua attività biologica e le interazioni con altre molecole. Questo composto può presentare interessanti proprietà farmacologiche, rendendolo un argomento di interesse nella chimica medicinale. Il suo numero CAS, 154226-60-5, consente una facile identificazione e recupero di informazioni riguardanti la sua sintesi, applicazioni e dati di sicurezza in banche dati chimiche. In generale, questo composto esemplifica la complessità e la diversità presenti nella chimica organica, in particolare nella progettazione di molecole bioattive.

Formula: C₁₀H₁₅NO₄

Sinonimi:

• 6-Oxa-2-azabicyclo[3.2.0]heptane-3,7-dione,1-(1-hydroxy-2-methylpropyl)-4-methyl-, [1R-[1a(S*),4b,5a]]-
• (-)-Omuralide
• clasto-Lactacystin b-lactone
• b-Clastolactacystin
• b-Lactacystin

Clasto-Lactacystin β-lactone

CAS: 154226-60-5

Formula: C₉H₁₃NO₄

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 199.2038

Ref: IN-DA001OEF

clasto-Lactacystin β-lactone

CAS: 154226-60-5

Peso molecolare: 213.2

Ref: 7W-GA9931

clasto-Lactacystin b-lactone

CAS: 154226-60-5

Formula: C₁₀H₁₅NO₄

Peso molecolare: 213.23

Ref: 7W-GK6045

Clasto-lactacystin(Omuralide)

Prodotto controllato

CAS: 154226-60-5

Applications A cell permeable, irreversible proteasome inhibitor. It is 20-fold more potent than Lactacystin. Lactacytstin spontaneously converts to clasto-lactacystin in biological systems. Clasto-lactacystin is the only cell permeable form of lactacystin. Induces neurite growth and inhibits cell cycle progression similar to lactacytin.
References Craiu, A., et al.: J. Biol. Chem., 272, 13437 (1997), Dick, G.L.R., et al.: J. Biol. Chem., 272, 182 (1997), Fenteany, G. and Schreiber, S.: J. Biol. Chem., 273, 8545 (1998), Corey, E.J., et al.: J.A.C.S., 120, 2330 (1998)

Formula: C₁₀H₁₅NO₄

Colore e forma: Neat

Peso molecolare: 213.23

Ref: TR-C562500