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CAS 154229-26-2

:

(5α)-17-(3-Piridinil)androst-16-en-3-one

Descrizione:
(5α)-17-(3-Piridinil)androst-16-en-3-one, con il numero CAS 154229-26-2, è un composto steroideo sintetico che presenta caratteristiche tipiche dei derivati dell'androstano. Questo composto presenta uno scheletro steroideo con una sostituzione anelare di piridina nella posizione 17, che può influenzare la sua attività biologica e le interazioni con i recettori. La presenza del doppio legame nella posizione 16 e del gruppo funzionale chetone nella posizione 3 sono significativi per la sua reattività chimica e le potenziali proprietà farmacologiche. Tali modifiche possono influenzare l'affinità del composto per i recettori androgeni e la sua stabilità metabolica complessiva. Il gruppo piridinico può anche contribuire a interazioni uniche con obiettivi biologici, potenzialmente migliorando la sua efficacia in contesti terapeutici specifici. Come derivato steroideo, può presentare lipofilia, consentendo la permeabilità della membrana, che è cruciale per la sua attività biologica. In generale, le caratteristiche strutturali di questo composto suggeriscono potenziali applicazioni in chimica medicinale, in particolare nello sviluppo di agenti androgenici o anabolizzanti.
Formula:C24H31NO
InChI:InChI=1S/C24H31NO/c1-23-11-9-18(26)14-17(23)5-6-19-21-8-7-20(16-4-3-13-25-15-16)24(21,2)12-10-22(19)23/h3-4,7,13,15,17,19,21-22H,5-6,8-12,14H2,1-2H3/t17-,19-,21-,22-,23-,24+/m0/s1
InChI key:InChIKey=FKNZCFYWNHCQGE-IRMBCWQZSA-N
SMILES:C[C@@]12[C@]([C@]3([C@@]([C@]4(C)[C@@](CC3)(CC(=O)CC4)[H])(CC1)[H])[H])(CC=C2C=5C=CC=NC5)[H]
Sinonimi:
  • Androst-16-en-3-one, 17-(3-pyridinyl)-, (5α)-
  • (5α)-17-(3-Pyridinyl)androst-16-en-3-one
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