CAS 15455-80-8
:Colest-5-en-3-olo (3β)-, 3-(carbonato di esile)
Descrizione:
Colest-5-en-3-olo (3β)-, 3-(carbonato di esile), noto anche con il suo numero CAS 15455-80-8, è un composto chimico che appartiene alla classe degli steroli, un sottogruppo di steroidi. Questa sostanza presenta una struttura di base del colesterolo, caratterizzata da una struttura a nucleo a quattro anelli, con un gruppo idrossile nella posizione 3β e un estere di carbonato di esile nella stessa posizione. La presenza del gruppo carbonato di esile contribuisce alle sue proprietà idrofobiche, influenzando la sua solubilità e interazione con le membrane biologiche. Il composto è tipicamente utilizzato nella ricerca biochimica e può avere applicazioni in prodotti farmaceutici o formulazioni cosmetiche a causa della sua somiglianza strutturale con il colesterolo, che gioca un ruolo cruciale nell'integrità e fluidità delle membrane cellulari. La sua struttura unica può anche conferire specifiche attività biologiche, rendendolo un argomento di interesse negli studi relativi al metabolismo dei lipidi e alla dinamica delle membrane. Come per molti steroli, è importante considerare la sua stabilità, reattività e potenziali interazioni con altre biomolecole in vari ambienti.
Formula:C34H58O3
InChI:InChI=1S/C34H58O3/c1-7-8-9-10-22-36-32(35)37-27-18-20-33(5)26(23-27)14-15-28-30-17-16-29(25(4)13-11-12-24(2)3)34(30,6)21-19-31(28)33/h14,24-25,27-31H,7-13,15-23H2,1-6H3/t25-,27+,28+,29-,30+,31+,33+,34-/m1/s1
InChI key:InChIKey=FKPRFOWGXDAFNL-DYQRUOQXSA-N
SMILES:C[C@@]12[C@@]3([C@]([C@]4([C@](C)(CC3)[C@@]([C@@H](CCCC(C)C)C)(CC4)[H])[H])(CC=C1C[C@@H](OC(OCCCCCC)=O)CC2)[H])[H]
Sinonimi:- 3β-Hexyloxycarbonyloxycholest-5-ene
- Cholest-5-en-3-ol (3β)-, 3-(hexyl carbonate)
- Cholest-5-en-3-ol (3β)-, hexyl carbonate
- Cholesterol n-hexyl carbonate
- Cholesterol, hexyl carbonate
- Cholesteryl hexyl carbonate
- Hexyl cholesteryl carbonate
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Cholesterol Hexyl Carbonate
CAS:Prodotto controllato<p>Cholesterol Hexyl Carbonate (C6HC) is a chiral organic compound with a unique conformation that enhances its adsorbing properties. C6HC is synthesized by reacting cholesterol with hexanoyl chloride in the presence of strong base and an inert solvent. The structural formula of this compound is shown in Figure 1.</p>Purezza:Min. 95%


