CAS 154551-48-1

Acido benzoico, 2-ammino-3-(1-metiletil)-

Descrizione:

Acido benzoico, 2-ammino-3-(1-metiletil)-, noto anche come acido 2-amino-3-isopropilbenzoico, è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura aromatica, che include un gruppo acido benzoico con un gruppo amino e un sostituente isopropilico. Questo composto presenta un gruppo funzionale acido carbossilico (-COOH) che conferisce proprietà acide, mentre il gruppo amino (-NH2) contribuisce con caratteristiche basiche, rendendolo anfotero. La presenza del gruppo isopropilico migliora la sua natura idrofobica, influenzando la sua solubilità in vari solventi. Tipicamente, questo composto mostra punti di fusione e di ebollizione moderati e può partecipare a legami idrogeno a causa dei gruppi funzionali presenti. Il suo comportamento chimico può essere influenzato da pH, temperatura e dalla presenza di altri reagenti, rendendolo rilevante in varie reazioni chimiche, inclusa la sintesi e le applicazioni biologiche. Inoltre, può mostrare attività biologica, il che potrebbe essere di interesse nella ricerca farmaceutica. In generale, la sua struttura unica e i gruppi funzionali lo rendono un composto di interesse sia in chimica organica che in chimica medicinale.

Formula: C₁₀H₁₃NO₂

2-amino-3-(propan-2-yl)benzoic acid

CAS: 154551-48-1

Formula: C₁₀H₁₃NO₂

Purezza: 95%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 179.2157

Ref: IN-DA019WVG

2-Amino-3-isopropylbenzoic acid

CAS: 154551-48-1

2-Amino-3-isopropylbenzoic acid

Purezza: 95%

Peso molecolare: 179.22g/mol

Ref: 54-OR1047960

2-Amino-3-(propan-2-yl)benzoic acid

CAS: 154551-48-1

2-Amino-3-(propan-2-yl)benzoic acid is a heterocyclic compound that can be used as a chemical intermediate in the synthesis of other chemicals. It is selective for dehydrogenation at the 2-position of cyclohexanone. The yield of the product, 2-amino-3-(propan-2-yl)cyclohexanecarboxylic acid, is about 98%. This compound can also be used to produce quinazolinones and cleavage products. 2-Amino-3-(propan-2-yl)benzoic acid undergoes autoxidation, but this reaction is not very fast due to steric hindrance caused by the bulky substituent at the 3 position.

Formula: C₁₀H₁₃NO₂

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 179.22 g/mol

Ref: 3D-EGA55148