CAS 15467-25-1
:2-metossibutan-1-olo
Descrizione:
2-metossibutan-1-olo, con il numero CAS 15467-25-1, è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura, che presenta uno scheletro di butanolo con un gruppo metossile (-OCH3) attaccato al secondo carbonio. Questo composto è un liquido incolore a temperatura ambiente ed è noto per la sua moderata polarità grazie alla presenza di gruppi funzionali sia idrossile (-OH) che etere. Ha un punto di ebollizione relativamente basso ed è solubile in acqua, rendendolo utile in varie applicazioni, inclusi come solvente in reazioni chimiche e formulazioni. La presenza del gruppo metossile ne aumenta la reattività e può influenzare il suo comportamento nei processi chimici. Inoltre, 2-metossibutan-1-olo può presentare una leggera tossicità, richiedendo misure di sicurezza appropriate durante la manipolazione. Le sue proprietà lo rendono adatto per l'uso nella sintesi di altri composti chimici e nella produzione di prodotti chimici speciali. Come per qualsiasi sostanza chimica, comprendere le sue caratteristiche è fondamentale per un'applicazione sicura ed efficace in contesti industriali e di laboratorio.
Formula:C5H12O2
InChI:InChI=1/C5H12O2/c1-3-5(4-6)7-2/h5-6H,3-4H2,1-2H3
InChI key:InChIKey=IPUDBCXGMBSQGH-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(CC)(CO)OC
Sinonimi:- 1-Butanol, 2-methoxy-
- 2-Methoxy-1-butanol
- 2-Methoxybutan-1-ol
- 2-Methoxy-1-hydroxybutane
- Einecs 239-486-6
- 2-Methoxy-1-butanol>
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2-Methoxy-1-butanol
CAS:Formula:C5H12O2Purezza:>98.0%(GC)Colore e forma:Colorless to Almost colorless clear liquidPeso molecolare:104.152-Methoxy-1-butanol
CAS:2-Methoxy-1-butanolFormula:C5H12O2Purezza:95%Colore e forma: yellow liquidPeso molecolare:104.15g/mol2-Methoxy-1-butanol
CAS:<p>2-Methoxy-1-butanol is a hydroxy group with a primary alcohol that is often used in the oxidation of epoxides. The cavity of 2-methoxy-1-butanol forms hydrogen bonds with the epoxide ring, which allows for an epoxide to be cleaved by the ring opening. This process requires an acid catalyst and has an activation energy of 170 kJ/mol. The reaction rate is 5.0 x 10^6 M/sec and the reaction mechanism is proposed to be as follows: first, phosphotungstic acid reacts with water to form phosphotungstate ion; second, phosphotungstate ion reacts with butanol to produce hydroxyl group.</p>Formula:C5H12O2Purezza:Min. 95%Peso molecolare:104.15 g/mol




