CAS 154737-89-0
:Acido carbammico, (3-idrossiciclopentil)-, estere 1,1-dimetiletilico, (1S-trans)-
Descrizione:
Acido carbammico, (3-idrossiciclopentil)-, estere 1,1-dimetiletilico, (1S-trans)-, con numero CAS 154737-89-0, è un composto organico caratterizzato dal suo gruppo funzionale carbammato. Questa sostanza presenta un anello ciclopentilico con un gruppo idrossile in posizione 3, contribuendo alle sue uniche proprietà strutturali. La presenza del gruppo estere tert-butile migliora la sua lipofilia, il che può influenzare la sua solubilità e reattività in vari ambienti chimici. La configurazione (1S-trans) indica una stereochimica specifica, che può influenzare la sua attività biologica e interazione con altre molecole. In generale, i derivati dell'acido carbammico sono noti per le loro applicazioni in farmacologia, agrochimica e come intermedi nella sintesi organica. La stabilità, reattività e potenziali effetti biologici del composto dipenderebbero dalle sue specifiche interazioni molecolari, rendendolo un argomento di interesse in chimica medicinale e campi correlati. Ulteriori studi sarebbero necessari per chiarire completamente le sue proprietà e potenziali applicazioni.
Formula:C10H19NO3
InChI:InChI=1/C10H19NO3/c1-10(2,3)14-9(13)11-7-4-5-8(12)6-7/h7-8,12H,4-6H2,1-3H3,(H,11,13)/t7-,8-/m0/s1
SMILES:CC(C)(C)OC(=N[C@H]1CC[C@@H](C1)O)O
Sinonimi:- 2-Methyl-2-propanyl [(1S,3S)-3-hydroxycyclopentyl]carbamate
- carbamic acid, N-[(1S,3S)-3-hydroxycyclopentyl]-, 1,1-dimethylethyl ester
- tert-Butyl [(1S,3S)-3-hydroxycyclopentyl]carbamate
Ordinare per
Purezza (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
3 prodotti.
Carbamic acid, (3-hydroxycyclopentyl)-, 1,1-dimethylethyl ester, (1S-trans)-
CAS:Formula:C10H19NO3Purezza:95%Colore e forma:SolidPeso molecolare:201.2628tert-Butyl N-[(1S,3S)-3-hydroxycyclopentyl]carbamate
CAS:tert-Butyl N-[(1S,3S)-3-hydroxycyclopentyl]carbamatePurezza:95%Peso molecolare:201.26g/moltert-Butyl ((1S,3S)-3-hydroxycyclopentyl)carbamate
CAS:Formula:C10H19NO3Purezza:95%Colore e forma:SolidPeso molecolare:201.266


