(R)-6-Chloro-2-hexanol is an organic compound characterized by its chiral center, which imparts specific stereochemical properties to the molecule. As a secondary alcohol, it features a hydroxyl (-OH) group attached to the second carbon of a hexane chain, with a chlorine atom substituted at the sixth carbon. This substitution can influence the compound's reactivity and physical properties, such as boiling point and solubility. The presence of the chlorine atom typically enhances the compound's polarity, making it more soluble in polar solvents. Additionally, the chirality of (R)-6-chloro-2-hexanol can lead to different biological activities compared to its enantiomer, which is significant in pharmaceutical applications. The compound may be used in various chemical syntheses and as an intermediate in the production of other chemical entities. Its CAS number, 154885-33-3, allows for precise identification in chemical databases and regulatory contexts. Overall, (R)-6-chloro-2-hexanol is a valuable compound in organic chemistry with potential applications in medicinal chemistry and synthesis.

(R)-6-CHLORO-2-HEXANOL

(R)-6-cloro-2-esanolo è un composto organico caratterizzato dal suo centro chirale, che conferisce proprietà stereochimiche specifiche alla molecola. Come alcol secondario, presenta un gruppo idrossile (-OH) attaccato al secondo carbonio di una catena di esano, con un atomo di cloro sostituito al sesto carbonio. Questa sostituzione può influenzare la reattività e le proprietà fisiche del composto, come il punto di ebollizione e la solubilità. La presenza dell'atomo di cloro generalmente aumenta la polarità del composto, rendendolo più solubile in solventi polari. Inoltre, la chiralità di (R)-6-cloro-2-esanolo può portare a diverse attività biologiche rispetto al suo enantiomero, il che è significativo nelle applicazioni farmaceutiche. Il composto può essere utilizzato in varie sintesi chimiche e come intermedio nella produzione di altre entità chimiche. Il suo numero CAS, 154885-33-3, consente un'identificazione precisa in banche dati chimiche e contesti normativi. In generale, (R)-6-cloro-2-esanolo è un composto prezioso in chimica organica con potenziali applicazioni in chimica medicinale e sintesi.

154885-33-3: (R)-6-cloro-2-esanolo è un composto organico caratterizzato dal suo centro chirale, che conferisce proprietà stereochimiche specifiche alla molecola. Come alcol secondario, presenta un gruppo idrossile (-OH) attaccato al secondo carbonio di una catena di esano, con un atomo di cloro sostituito al sesto carbonio. Questa sostituzione può influenzare la reattività e le proprietà fisiche del composto, come il punto di ebollizione e la solubilità. La presenza dell'atomo di cloro generalmente aumenta la polarità del composto, rendendolo più solubile in solventi polari. Inoltre, la chiralità di (R)-6-cloro-2-esanolo può portare a diverse attività biologiche rispetto al suo enantiomero, il che è significativo nelle applicazioni farmaceutiche. Il composto può essere utilizzato in varie sintesi chimiche e come intermedio nella produzione di altre entità chimiche. Il suo numero CAS, 154885-33-3, consente un'identificazione precisa in banche dati chimiche e contesti normativi. In generale, (R)-6-cloro-2-esanolo è un composto prezioso in chimica organica con potenziali applicazioni in chimica medicinale e sintesi.

CAS 154885-33-3

(R)-6-cloro-2-esanolo

(R)-6-Chloro-2-hexanol

Ref: ST-EA-CP-D70002