CAS 15503-86-3
:Retrorsina, N-ossido
Descrizione:
La N-ossido di retrorsina è un composto chimico classificato come un alcaloide pirrolizidinico N-ossido. È derivato dalla retrorsina, nota per la sua potenziale tossicità e effetti epatotossici. La forma N-ossido è caratterizzata dalla presenza di un atomo di ossigeno legato all'atomo di azoto nella struttura pirrolizidinica, il che può influenzare la sua attività biologica e tossicità. La N-ossido di retrorsina si trova tipicamente in alcune specie vegetali, in particolare quelle della famiglia Asteraceae. Le sue caratteristiche strutturali includono un telaio biciclico, comune tra gli alcaloidi pirrolizidinici, e può presentare varie proprietà farmacologiche. Tuttavia, come molti alcaloidi, può comportare rischi per la salute, inclusi danni al fegato ed effetti cancerogeni, specialmente con esposizione prolungata o ingestione. A causa di questi potenziali pericoli, lo studio della N-ossido di retrorsina è significativo in tossicologia e farmacologia, specialmente riguardo alle sue implicazioni nella medicina erboristica e nella sicurezza alimentare. Una corretta gestione e consapevolezza del suo profilo tossicologico sono essenziali nella ricerca e nelle applicazioni che coinvolgono questo composto.
Formula:C18H25NO7
InChI:InChI=1S/C18H25NO7/c1-3-12-8-11(2)18(23,10-20)17(22)25-9-13-4-6-19(24)7-5-14(15(13)19)26-16(12)21/h3-4,11,14-15,20,23H,5-10H2,1-2H3/b12-3-/t11-,14-,15-,18-,19?/m1/s1
InChI key:InChIKey=IDIMIWQPUHURPV-WTWIWYCDSA-N
SMILES:O=N12[C@]3([C@@](CC1)(OC(=O)/C(=C\C)/C[C@@H](C)[C@@](CO)(O)C(=O)OCC3=CC2)[H])[H]
Sinonimi:- (1,6)Dioxacyclododecino(2,3,4-gh)pyrrolizine-2,7-dione, 3-ethylidene-3,4,5,6,9,11,13,14,14a,14b-decahydro-6-hydroxy-6-(hydroxymethyl)-5-methyl-, 14-oxide, (3Z,5R,6S,14aR,14bR)-
- (5R,6S,14aR)-3-ethylidene-6-hydroxy-6-(hydroxymethyl)-5-methyl-3,4,5,6,9,11,13,14,14a,14b-decahydro[1,6]dioxacyclododecino[2,3,4-gh]pyrrolizine-2,7-dione 12-oxide
- (5R,6S,14aR,14bR)-3-ethylidene-6-hydroxy-6-(hydroxymethyl)-5-methyl-3,4,5,6,9,11,13,14,14a,14b-decahydro[1,6]dioxacyclododecino[2,3,4-gh]pyrrolizine-2,7-dione 12-oxide
- 12,18-Dihydroxysenecionan-11,16-dione 4-oxide
- Brn 0058804
- Ccris 4339
- Hsdb 3499
- Isatidine
- Retrorsine N-oxide
- Retrorsine oxide
- Senecionan-11,16-dione, 12,18-dihydroxy-, 4-oxide
- Senecionan-11,16-dione, 12,18-dihydroxy-, 4-oxide (9CI)
- [1,6]Dioxacyclododecino[2,3,4-gh]pyrrolizine-2,7-dione, 3-ethylidene-3,4,5,6,9,11,13,14,14a,14b-decahydro-6-hydroxy-6-(hydroxymethyl)-5-methyl-, 12-oxide, (3Z,5R,6S,14aR,14bR)-
- cis-Retronecic acid ester of retronecine-N-oxide
- trans-15-Ethylidene-12beta-hydroxy-12alpha-hydroxymethyl-13beta-methylsenec-1-enine-4-oxide
- Vedi altri sinonimi
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Retrorsine N-oxide
CAS:<p>Isatidine is a pyrrolizidine alkaoid.</p>Formula:C18H25NO7Colore e forma:SolidPeso molecolare:367.398Retrorsine-N-oxide 100 µg/mL in Water
CAS:Prodotto controllatoFormula:C18H25NO7Colore e forma:Single SolutionPeso molecolare:367.39Retrorsine n-oxide
CAS:Natural alkaloidFormula:C18H25NO7Purezza:≥ 95.0 % (HPLC)Colore e forma:PowderPeso molecolare:367.4Retrorsine N-Oxide
CAS:<p>Stability Hygroscopic<br>Applications Retrorsine N-oxide is a pyrrolizidine alkaloid that is naturally found in Senecio isatideus, a flowering plant that is native to the Netherlands. Retrorsine N-oxide is also known to raise blood pressure and can induce abnormal changes in the liver if ingested by animals or humans.<br> Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package<br>References Cooper, R.: Trop. Anim. Health Pro., 39, 439 (2007); Mattocks, A.: Xenobiotica, 1, 563 (1971); Neumann, C. & Boland, W.: Helv. Chim. Acta, 73, 754 (1990); Vera, R., et al.: J. Essent. Oil Res., 6, 21 (1994)<br></p>Formula:C18H25NO7Colore e forma:NeatPeso molecolare:367.39Retrorsine N-oxide
CAS:<p>Retrorsine N-oxide is a synthetic pyrrolizidine alkaloid derivative, which is meticulously synthesized in the laboratory. It originates from the structural modification of naturally occurring alkaloids found in certain plant species of the Senecio genus. The mode of action of Retrorsine N-oxide involves its biotransformation into reactive intermediates that form adducts with cellular macromolecules, particularly within the liver. These interactions result in the inhibition of cellular division and protein synthesis, significantly affecting hepatocyte function.</p>Formula:C18H25NO7Purezza:Min. 95%Colore e forma:PowderPeso molecolare:367.39 g/molRef: ST-EA-CP-R67001
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