3-Chloro-4-(phenylthio)tetrahydro-1H-1λ^6-thiophene-1,1-dione, with the CAS number 15507-87-6, is a chemical compound characterized by its unique structure that includes a tetrahydrothiophene ring, a chloro substituent, and a phenylthio group. This compound features a thiophene moiety, which is a five-membered ring containing sulfur, contributing to its reactivity and potential applications in organic synthesis. The presence of the chloro group enhances its electrophilic character, making it useful in various chemical reactions, including nucleophilic substitutions. The phenylthio group can provide additional stability and influence the compound's solubility and reactivity. Typically, compounds of this nature may exhibit biological activity, making them of interest in medicinal chemistry. However, specific properties such as melting point, boiling point, and solubility would require empirical data for precise characterization. Overall, this compound represents a class of thiophene derivatives that can be explored for various chemical and pharmaceutical applications.

3-chloro-4-(phenylthio)tetrahydro-1H-1lambda~6~-thiophene-1,1-dione

3-Cloro-4-(feniltiolo)tetraidro-1H-1λ^6-tiofene-1,1-dione, con il numero CAS 15507-87-6, è un composto chimico caratterizzato dalla sua struttura unica che include un anello di tetraidrotiofene, un sostituente cloro e un gruppo feniltiolo. Questo composto presenta una porzione di tiofene, che è un anello a cinque membri contenente zolfo, contribuendo alla sua reattività e potenziali applicazioni nella sintesi organica. La presenza del gruppo cloro migliora il suo carattere elettrofilo, rendendolo utile in varie reazioni chimiche, comprese le sostituzioni nucleofile. Il gruppo feniltiolo può fornire ulteriore stabilità e influenzare la solubilità e la reattività del composto. Tipicamente, i composti di questa natura possono mostrare attività biologica, rendendoli di interesse nella chimica medicinale. Tuttavia, proprietà specifiche come il punto di fusione, il punto di ebollizione e la solubilità richiederebbero dati empirici per una caratterizzazione precisa. In generale, questo composto rappresenta una classe di derivati del tiofene che possono essere esplorati per varie applicazioni chimiche e farmaceutiche.

15507-87-6: 3-Cloro-4-(feniltiolo)tetraidro-1H-1λ^6-tiofene-1,1-dione, con il numero CAS 15507-87-6, è un composto chimico caratterizzato dalla sua struttura unica che include un anello di tetraidrotiofene, un sostituente cloro e un gruppo feniltiolo. Questo composto presenta una porzione di tiofene, che è un anello a cinque membri contenente zolfo, contribuendo alla sua reattività e potenziali applicazioni nella sintesi organica. La presenza del gruppo cloro migliora il suo carattere elettrofilo, rendendolo utile in varie reazioni chimiche, comprese le sostituzioni nucleofile. Il gruppo feniltiolo può fornire ulteriore stabilità e influenzare la solubilità e la reattività del composto. Tipicamente, i composti di questa natura possono mostrare attività biologica, rendendoli di interesse nella chimica medicinale. Tuttavia, proprietà specifiche come il punto di fusione, il punto di ebollizione e la solubilità richiederebbero dati empirici per una caratterizzazione precisa. In generale, questo composto rappresenta una classe di derivati del tiofene che possono essere esplorati per varie applicazioni chimiche e farmaceutiche.

3-Chloro-4-(phenylthio)tetrahydro-1H-1λ~6~-thiophene-1,1-dione

CAS 15507-87-6

3-cloro-4-(feniltio)tetraidro-1H-1lambda~6~-tiofene-1,1-dione

3-Chloro-4-(phenylthio)tetrahydro-1H-1λ~6~-thiophene-1,1-dione

Ref: 54-OR25447