(S)-2-Phenylpiperidine hydrochloride is a chiral compound characterized by its piperidine ring structure substituted with a phenyl group at the second position. This compound is typically encountered as a hydrochloride salt, which enhances its solubility in water and makes it suitable for various applications, particularly in pharmaceutical research. The presence of the phenyl group contributes to its hydrophobic characteristics, while the piperidine ring provides basic properties due to the nitrogen atom. As a chiral molecule, (S)-2-Phenylpiperidine can exhibit different biological activities compared to its enantiomer, making it of interest in the development of selective drugs. Its potential applications include use as a building block in organic synthesis and in the study of neuropharmacological effects, particularly in relation to dopamine and serotonin receptors. Safety and handling precautions should be observed, as with all chemical substances, due to its potential biological activity and the need for proper laboratory practices.

(S)-2-Phenylpiperidine Hcl

Il cloridrato di (S)-2-fenilpiperidina è un composto chirale caratterizzato dalla sua struttura ad anello di piperidina sostituita con un gruppo fenile nella seconda posizione. Questo composto si incontra tipicamente come sale cloridrato, che ne migliora la solubilità in acqua e lo rende adatto per varie applicazioni, in particolare nella ricerca farmaceutica. La presenza del gruppo fenile contribuisce alle sue caratteristiche idrofobiche, mentre l'anello di piperidina fornisce proprietà basiche grazie all'atomo di azoto. In quanto molecola chirale, il (S)-2-fenilpiperidina può mostrare diverse attività biologiche rispetto al suo enantiomero, rendendolo di interesse nello sviluppo di farmaci selettivi. Le sue potenziali applicazioni includono l'uso come blocco di costruzione nella sintesi organica e nello studio degli effetti neurofarmacologici, in particolare in relazione ai recettori della dopamina e della serotonina. Devono essere osservate precauzioni di sicurezza e di manipolazione, come per tutte le sostanze chimiche, a causa della sua potenziale attività biologica e della necessità di pratiche di laboratorio adeguate.

155106-18-6: Il cloridrato di (S)-2-fenilpiperidina è un composto chirale caratterizzato dalla sua struttura ad anello di piperidina sostituita con un gruppo fenile nella seconda posizione. Questo composto si incontra tipicamente come sale cloridrato, che ne migliora la solubilità in acqua e lo rende adatto per varie applicazioni, in particolare nella ricerca farmaceutica. La presenza del gruppo fenile contribuisce alle sue caratteristiche idrofobiche, mentre l'anello di piperidina fornisce proprietà basiche grazie all'atomo di azoto. In quanto molecola chirale, il (S)-2-fenilpiperidina può mostrare diverse attività biologiche rispetto al suo enantiomero, rendendolo di interesse nello sviluppo di farmaci selettivi. Le sue potenziali applicazioni includono l'uso come blocco di costruzione nella sintesi organica e nello studio degli effetti neurofarmacologici, in particolare in relazione ai recettori della dopamina e della serotonina. Devono essere osservate precauzioni di sicurezza e di manipolazione, come per tutte le sostanze chimiche, a causa della sua potenziale attività biologica e della necessità di pratiche di laboratorio adeguate.

CAS 155106-18-6

(S)-2-Fenilpiperidina Hcl

Piperidine, 2-phenyl-, hydrochloride (1:1), (2S)-

Ref: IN-DA001NM2

(S)-2-Phenylpiperidine hydrochloride

Ref: 54-OR1050627

(S)-2-Phenylpiperidine hydrochloride

Ref: 10-F464221