CAS 155894-96-5

(S)-(+)-2-fenil-N-(trifluoroacetil)-glicina

Descrizione:

(S)-(+)-2-fenil-N-(trifluoroacetil)-glicina, con il numero CAS 155894-96-5, è un derivato di amminoacido caratterizzato dal suo centro chirale, che conferisce una specifica attività ottica. Questo composto presenta un gruppo fenilico attaccato al secondo carbonio della catena di glicina, migliorando le sue caratteristiche idrofobiche. Il gruppo trifluoroacetile contribuisce alla sua stabilità e reattività, rendendolo utile in varie applicazioni chimiche, incluso come ausiliario chirale nella sintesi asimmetrica. La presenza del gruppo trifluoroacetile aumenta anche la lipofilia del composto, il che può influenzare la sua interazione con i sistemi biologici. Questa sostanza è tipicamente utilizzata nella sintesi di farmaci e in contesti di ricerca per studiare il riconoscimento chirale e le interazioni. Le sue proprietà allo stato solido, come il punto di fusione e la solubilità, possono variare in base alle condizioni specifiche e alla purezza del campione. In generale, (S)-(+)-2-fenil-N-(trifluoroacetil)-glicina è un composto significativo nel campo della chimica medicinale e della sintesi chirale.

Formula: C₁₀H₈F₃NO₃

InChI: InChI=1/C10H8F3NO3/c11-10(12,13)9(17)14-7(8(15)16)6-4-2-1-3-5-6/h1-5,7H,(H,14,17)(H,15,16)/t7-/m0/s1

SMILES: c1ccc(cc1)[C@@H](C(=O)O)N=C(C(F)(F)F)O

Sinonimi:

• (2S)-phenyl[(trifluoroacetyl)amino]ethanoic acid