CAS 156413-61-5

Acido benzenpropanoico, β-(benzoylamino)-α-[[(1,1-dimetiletil)dimetilsilil]ossi]-, (2aR,4S,4aS,6R,9S,11S,12S,12aR,12bS)-6,12b-bis(acetilossi)-12-(benzoyloxi)-2a,3,4,4a,5,6,9,10,11,12,12a,12b-dodecahidro-11-idrossi-4a,8,13,13-tetrametil-5-osso-4-[(trietilsilil)ossi]-7,11-metano-1H-ciclodeca[3,4]benz[1,2-b]oxet-9-il estere, (αR,βS)-

Descrizione:

L'acido benzenopropanoico, β-(benzoylamino)-α-[[(1,1-dimetiletil)dimetilsilil]ossido]-, è un composto organico complesso caratterizzato dalla sua intricatissima struttura molecolare, che include più gruppi funzionali come acidi carbossilici, ammine ed esteri. Questo composto presenta una struttura dodecahidro, indicando un quadro ciclico saturo con più stereocentri, contribuendo al suo potenziale stereoisomerismo. La presenza di gruppi sililici e acetyloxi suggerisce che potrebbe mostrare reattività e proprietà di solubilità uniche, rendendolo di interesse nella chimica organica sintetica. Inoltre, le funzionalità benzoyloxi e trietilsililiche possono migliorare la sua stabilità e influenzare le sue interazioni con altre molecole. La stereochimica specifica del composto, denotata dalla sua configurazione (αR,βS), è cruciale per la sua attività biologica e le potenziali applicazioni in prodotti farmaceutici o agrochimici. In generale, questa sostanza esemplifica la complessità spesso riscontrata nei composti organici, combinando varie funzionalità chimiche che possono portare a diverse applicazioni nella ricerca e nell'industria.

Formula: C₅₉H₇₉NO₁₄Si₂

InChI: InChI=1S/C59H79NO14Si2/c1-15-76(16-2,17-3)73-43-33-44-58(35-68-44,72-38(6)62)49-51(71-53(65)41-31-25-20-26-32-41)59(67)34-42(36(4)45(56(59,10)11)47(69-37(5)61)50(63)57(43,49)12)70-54(66)48(74-75(13,14)55(7,8)9)46(39-27-21-18-22-28-39)60-52(64)40-29-23-19-24-30-40/h18-32,42-44,46-49,51,67H,15-17,33-35H2,1-14H3,(H,60,64)/t42-,43-,44+,46-,47+,48+,49-,51-,57+,58-,59+/m0/s1

InChI key: InChIKey=VEWXDDANFBFDEA-UNUZBYAMSA-N

SMILES: O(C(C)=O)[C@]12[C@@]3([C@@](C)([C@@H](O[Si](CC)(CC)CC)C[C@]1(OC2)[H])C(=O)[C@H](OC(C)=O)C=4C(C)(C)[C@](O)([C@H]3OC(=O)C5=CC=CC=C5)C[C@H](OC([C@@H]([C@@H](NC(=O)C6=CC=CC=C6)C7=CC=CC=C7)O[Si](C(C)(C)C)(C)C)=O)C4C)[H]

Sinonimi:

• 7,11-Methano-1H-cyclodeca[3,4]benz[1,2-b]oxete, benzenepropanoic acid deriv.
• 2′-(tert-Butyldimethylsilyl)-7-(triethylsilyl)taxol A
• Benzenepropanoic acid, β-(benzoylamino)-α-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-, (2aR,4S,4aS,6R,9S,11S,12S,12aR,12bS)-6,12b-bis(acetyloxy)-12-(benzoyloxy)-2a,3,4,4a,5,6,9,10,11,12,12a,12b-dodecahydro-11-hydroxy-4a,8,13,13-tetramethyl-5-oxo-4-[(triethylsilyl)oxy]-7,11-methano-1H-cyclodeca[3,4]benz[1,2-b]oxet-9-yl ester, (αR,βS)-
• Benzenepropanoic acid, β-(benzoylamino)-α-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-, 6,12b-bis(acetyloxy)-12-(benzoyloxy)-2a,3,4,4a,5,6,9,10,11,12,12a,12b-dodecahydro-11-hydroxy-4a,8,13,13-tetramethyl-5-oxo-4-[(triethylsilyl)oxy]-7,11-methano-1H-cyclodeca[3,4]benz[1,2-b]oxet-9-yl ester, [2aR-[2aα,4β,4aβ,6β,9α(αR*,βS*),11α,12α,12aα,12bα]]-

7-O-(Triethylsilyl)-2’-O-tert-butyl(dimethyl)silyl Paclitaxel

Prodotto controllato

CAS: 156413-61-5

Impurity Paclitaxel - In House Impurity
Applications Protected Paclitaxel (P132500). An antineoplastic. Used in the study of structure and function of microtubles into tubulin. Paclitaxel is now used to treat patients with lung, ovarian, breast cancer, head and neck cancer, and advanced forms of Kaposi's sarcoma. Paclitaxel is a mitotic inhibitor used in cancer chemotherapy. Paclitaxel - In House Impurity.
References Letourneau, P.C., et al.: J. Cell Biol., 98, 1355 (1984), Manfredi, J.J., et al.: Pharmacol. Ther., 25, 83 (1984), Danesi, R., et al.: Mol. Pharmacol., 47, 1106 (1995), Markman, M., et al.: Expert. Opin. Pharmacother., 3, 755 (2002), Stone, G.W., et al.: N. Engl. J. Med., 350, 221 (2004),

Formula: C₃₈H₅₂O₂₅

Colore e forma: Neat

Peso molecolare: 1082.43

Ref: TR-T777810

Paclitaxel Impurity 41

CAS: 156413-61-5

Formula: C₅₉H₇₉NO₁₄Si₂

Peso molecolare: 1082.44

Ref: ST-EA-CP-P36022