The chemical substance known as (2S,3R)-3-(N-Boc-amino)-1-oxirane-4-phenylbutane, with the CAS number 156474-22-5, is an organic compound characterized by its unique structural features. It contains an oxirane (epoxide) functional group, which is a three-membered cyclic ether, contributing to its reactivity and potential applications in organic synthesis. The presence of the N-Boc (tert-butyloxycarbonyl) protecting group on the amino functionality indicates that this compound is likely used in peptide synthesis or as an intermediate in the preparation of more complex molecules. The stereochemistry denoted by (2S,3R) suggests specific spatial arrangements of atoms, which can influence the compound's biological activity and interactions. Additionally, the phenyl group attached to the butane chain enhances the compound's hydrophobic characteristics, potentially affecting its solubility and reactivity. Overall, this compound is of interest in medicinal chemistry and synthetic organic chemistry due to its structural complexity and functional groups that can participate in various chemical reactions.

(2S,3R)-3-(N-Boc-amino)-1-oxirane-4-phenylbutane

La sostanza chimica nota come (2S,3R)-3-(N-Boc-amino)-1-ossirano-4-fenilbutano, con il numero CAS 156474-22-5, è un composto organico caratterizzato dalle sue uniche caratteristiche strutturali. Contiene un gruppo funzionale ossirano (epossido), che è un etere ciclico a tre membri, contribuendo alla sua reattività e potenziali applicazioni nella sintesi organica. La presenza del gruppo protettivo N-Boc (tert-butilossicarbonile) sulla funzionalità amminica indica che questo composto è probabilmente utilizzato nella sintesi di peptidi o come intermedio nella preparazione di molecole più complesse. La estereochimica denotata da (2S,3R) suggerisce specifici arrangiamenti spaziali di atomi, che possono influenzare l'attività biologica e le interazioni del composto. Inoltre, il gruppo fenile attaccato alla catena di butano migliora le caratteristiche idrofobiche del composto, potenzialmente influenzando la sua solubilità e reattività. In generale, questo composto è di interesse nella chimica medicinale e nella chimica organica sintetica a causa della sua complessità strutturale e dei gruppi funzionali che possono partecipare a varie reazioni chimiche.

156474-22-5: La sostanza chimica nota come (2S,3R)-3-(N-Boc-amino)-1-ossirano-4-fenilbutano, con il numero CAS 156474-22-5, è un composto organico caratterizzato dalle sue uniche caratteristiche strutturali. Contiene un gruppo funzionale ossirano (epossido), che è un etere ciclico a tre membri, contribuendo alla sua reattività e potenziali applicazioni nella sintesi organica. La presenza del gruppo protettivo N-Boc (tert-butilossicarbonile) sulla funzionalità amminica indica che questo composto è probabilmente utilizzato nella sintesi di peptidi o come intermedio nella preparazione di molecole più complesse. La estereochimica denotata da (2S,3R) suggerisce specifici arrangiamenti spaziali di atomi, che possono influenzare l'attività biologica e le interazioni del composto. Inoltre, il gruppo fenile attaccato alla catena di butano migliora le caratteristiche idrofobiche del composto, potenzialmente influenzando la sua solubilità e reattività. In generale, questo composto è di interesse nella chimica medicinale e nella chimica organica sintetica a causa della sua complessità strutturale e dei gruppi funzionali che possono partecipare a varie reazioni chimiche.

CAS 156474-22-5

(2S,3R)-3-(N-Boc-amino)-1-ossirano-4-fenilbutano

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