CAS 156474-22-5: (2S,3R)-3-(N-Boc-amino)-1-ossirano-4-fenilbutano

Descrizione: La sostanza chimica nota come (2S,3R)-3-(N-Boc-amino)-1-ossirano-4-fenilbutano, con il numero CAS 156474-22-5, è un composto organico caratterizzato dalle sue uniche caratteristiche strutturali. Contiene un gruppo funzionale ossirano (epossido), che è un etere ciclico a tre membri, contribuendo alla sua reattività e potenziali applicazioni nella sintesi organica. La presenza del gruppo protettivo N-Boc (tert-butilossicarbonile) sulla funzionalità amminica indica che questo composto è probabilmente utilizzato nella sintesi di peptidi o come intermedio nella preparazione di molecole più complesse. La estereochimica denotata da (2S,3R) suggerisce specifici arrangiamenti spaziali di atomi, che possono influenzare l'attività biologica e le interazioni del composto. Inoltre, il gruppo fenile attaccato alla catena di butano migliora le caratteristiche idrofobiche del composto, potenzialmente influenzando la sua solubilità e reattività. In generale, questo composto è di interesse nella chimica medicinale e nella chimica organica sintetica a causa della sua complessità strutturale e dei gruppi funzionali che possono partecipare a varie reazioni chimiche.

Sinonimi:

• (2R,3R)-3-[(t-Butoxycarbonyl)amino]-4-phenyl-1,2-epoxybutane

Atazanavir Impurity 18

CAS: 156474-22-5

• Formula: C₁₅H₂₁NO₃
• Peso molecolare: 263.34

tert-Butyl ((R)-1-((S)-oxiran-2-yl)-2-phenylethyl)carbamate

CAS: 156474-22-5

• Purezza: 95.0%
• Peso molecolare: 263.3370056152344

(2S,3R)-3-(tert-Butoxycarbonylamino)-1,2-epoxy-4-phenylbutane

CAS: 156474-22-5

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• Formula: C₁₅H₂₁NO₃
• Purezza: Min. 95%
• Peso molecolare: 263.33 g/mol