CAS 156592-92-6

2',3'-Ditio-uridina

Descrizione:

2',3'-Ditio-uridina è un nucleoside modificato che presenta uno scheletro di uridina con due atomi di zolfo che sostituiscono gli atomi di ossigeno nelle posizioni 2' e 3' dello zucchero ribosio. Questa modifica conferisce proprietà chimiche uniche, migliorando la sua stabilità contro la degradazione enzimatica e influenzando la sua attività biologica. La presenza di atomi di zolfo può anche influenzare i legami idrogeno e il pairing delle basi, alterando potenzialmente le interazioni del nucleoside all'interno delle strutture di RNA. 2',3'-Ditio-uridina è stato studiato per il suo ruolo in vari processi biochimici, incluso il suo potenziale come agente antivirale e il suo coinvolgimento nel metabolismo dell'RNA. Le sue modifiche strutturali possono anche contribuire alla sua capacità di modulare le risposte cellulari e influenzare l'espressione genica. Il composto è tipicamente caratterizzato dalla sua solubilità in solventi polari e dalla sua reattività con elettrofili a causa della presenza di zolfo. In generale, 2',3'-Ditio-uridina rappresenta uno strumento importante nella biologia molecolare e nella chimica medicinale, offrendo spunti sulla funzione dei nucleosidi e sulle applicazioni terapeutiche.

Formula: C₉H₁₂N₂O₄S₂

InChI: InChI=1/C9H12N2O4S2/c12-3-4-6(16)7(17)8(15-4)11-2-1-5(13)10-9(11)14/h1-2,4,6-8,12,16-17H,3H2,(H,10,13,14)/t4-,6+,7?,8-/m1/s1

2’,3’-Dithiouridine

CAS: 156592-92-6

Formula: C₉H₁₂N₂O₄S₂

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 276.3326

Ref: IN-DA001OTP

2’,3’-Dithiouridine

Prodotto controllato

CAS: 156592-92-6

Applications 2’,3’-Dithiouridine (cas# 156592-92-6) is a compound useful in organic synthesis.

Formula: C₉H₁₂N₂O₄S₂

Colore e forma: Neat

Peso molecolare: 276.33

Ref: TR-D494375

2',3'-Dithiouridine

CAS: 156592-92-6

2',3'-Dithiouridine is a triamide that is synthesized from uridine and chloroacetic acid. The dimeric form of this compound has been shown to be the most stable and yields are high. 2',3'-Dithiouridine can be prepared by the reaction of uridine with chloroacetyl chloride in DMSO at room temperature. The disulfide linkage between the two thiouridines is stereospecifically oriented in a cis conformation. The synthesis of 2',3'-dithiouridine from uridine and chloroacetic acid is achieved by an efficient procedure that gives high yields. This synthetic pathway also produces a crystalline, cyclic, sodium salt form of 2',3',4'-trihydroxypentane-1,5-dione that has not been previously reported.

Formula: C₉H₁₂N₂O₄S₂

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 276.33 g/mol

Ref: 3D-ND22570