CAS 156635-87-9
:Acido 4-benzyloxi-2,3-difluorobenzenboronico
Descrizione:
Acido 4-benzyloxi-2,3-difluorobenzenboronico è un composto organoboro caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido borico, noto per la sua reattività nella formazione di legami covalenti con vari nucleofili. Questo composto presenta un anello benzenico sostituito con un gruppo benzyloxy e due atomi di fluoro, contribuendo alle sue uniche proprietà elettroniche e potenziali applicazioni nella sintesi organica e nella chimica medicinale. La porzione di difluorobenzene migliora la lipofilia del composto e può influenzare la sua attività biologica. Il gruppo acido borico consente la partecipazione a reazioni di accoppiamento di Suzuki, rendendolo prezioso nella sintesi di molecole organiche complesse. Inoltre, la presenza del gruppo benzyloxy può fornire stabilità e solubilità nei solventi organici. In generale, Acido 4-benzyloxi-2,3-difluorobenzenboronico è un composto versatile con importanti implicazioni nella ricerca e nello sviluppo chimico, in particolare nei campi della farmaceutica e della scienza dei materiali.
Formula:BCoF4
InChI:InChI=1/BF4.Co/c2-1(3,4)5;/q-1;+2
SMILES:[B-](F)(F)(F)F.[Co]
Sinonimi:- 4-Benzyloxy-2,3-difluorobenzeneboronic acid 98%
- 4-Benzyloxy-2,3-difluorobenzeneboronicacid98%
- Borate(1-), Tetrafluoro-, Cobalt(2+)
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Boronic acid, [2,3-difluoro-4-(phenylmethoxy)phenyl]- (9CI)
CAS:Formula:C13H11BF2O3Purezza:97%Colore e forma:SolidPeso molecolare:264.03244-Benzyloxy-2,3-difluorobenzeneboronic acid
CAS:4-Benzyloxy-2,3-difluorobenzeneboronic acidFormula:C13H11BF2O3Purezza:98%Colore e forma: white solidPeso molecolare:264.03g/mol4-Benzyloxy-2,3-difluorophenylboronic acid
CAS:Formula:C13H11BF2O3Purezza:97%Colore e forma:SolidPeso molecolare:264.03


