
CAS 156635-88-0
:Acido 4-benzyloxi-3,5-difluorofenilboronico
Descrizione:
Acido 4-benzyloxi-3,5-difluorofenilboronico è un composto organoboro caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido borico, noto per la sua capacità di formare legami covalenti reversibili con dioli, rendendolo utile in varie applicazioni, tra cui sintesi organica e chimica medicinale. Questo composto presenta un anello fenilico sostituito con due atomi di fluoro nelle posizioni 3 e 5, migliorando le sue proprietà elettroniche e potenzialmente influenzando la sua reattività. Il gruppo benzyloxy nella posizione para fornisce ingombro sterico e può influenzare la solubilità e la stabilità del composto. Tipicamente, gli acidi borici come questo vengono utilizzati nelle reazioni di accoppiamento di Suzuki, che sono fondamentali nella formazione di legami carbonio-carbonio. Inoltre, la presenza di atomi di fluoro può conferire caratteristiche uniche come una maggiore lipofilia e un'attività biologica alterata. In generale, Acido 4-benzyloxi-3,5-difluorofenilboronico è un composto versatile con implicazioni significative nella chimica organica sintetica e nello sviluppo farmaceutico.
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Boronic acid, B-[3,5-difluoro-4-(phenylmethoxy)phenyl]-
CAS:Formula:C13H11BF2O3Purezza:97%Colore e forma:SolidPeso molecolare:264.03244-Benzyloxy-3,5-difluorophenylboronic acid
CAS:<p>4-Benzyloxy-3,5-difluorophenylboronic acid</p>Purezza:99%Peso molecolare:264.03g/mol(4-(Benzyloxy)-3,5-difluorophenyl)boronic acid
CAS:Formula:C13H11BF2O3Purezza:95%Colore e forma:Solid, No data available.Peso molecolare:264.03


