CAS 15727-49-8

Alanina, N-fenil-

Descrizione:

Alanina, N-fenil- (CAS 15727-49-8) è un derivato di aminoacido caratterizzato dalla presenza di un gruppo fenile attaccato all'atomo di azoto della struttura dell'alanina. Questo composto presenta proprietà tipiche degli aminoacidi, inclusa la capacità di partecipare a legami idrogeno grazie ai suoi gruppi funzionali amminico e carbossilico. La sostituzione fenilica può influenzare la sua solubilità, stabilità e reattività, rendendolo spesso meno polare rispetto all'alanina standard. La N-fenil-alanina può mostrare attività biologiche uniche, potenzialmente agendo come un mattone nella sintesi di peptidi o come un ligando in varie applicazioni biochimiche. Le sue caratteristiche strutturali possono anche consentirle di interagire con recettori o enzimi specifici, rendendola di interesse nella chimica medicinale e nel design di farmaci. Inoltre, le proprietà fisiche del composto, come il punto di fusione e il punto di ebollizione, possono variare in base alle sue interazioni molecolari e alla presenza di altri sostituenti. In generale, la N-fenil-alanina funge da composto versatile in contesti di chimica sintetica e biologica.

Formula: C₉H₁₁NO₂

Alanine, N-phenyl-

CAS: 15727-49-8

Formula: C₉H₁₁NO₂

Purezza: 97%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 165.1891

Ref: IN-DA001PCK

2-(Phenylamino)propanoic acid

CAS: 15727-49-8

2-(Phenylamino)propanoic acid

Purezza: 97%

Peso molecolare: 165.19g/mol

Ref: 54-OR1069654

2-Phenylamino-propionic acid

CAS: 15727-49-8

Formula: C₉H₁₁NO₂

Purezza: 95.0%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 165.192

Ref: 10-F020221

2-Phenylamino-propionic acid

CAS: 15727-49-8

2-Phenylamino-propionic acid is an analogue of acrylic acid with two methyl groups on the terminal carbon. It is a colorless liquid that can be synthesized by the reaction of acrylic acid with sodium amide in the presence of benzene. 2-Phenylamino-propionic acid has been shown to undergo homogeneous and cyclic reactions, as well as elimination and monoxide reactions. The experimental value obtained for its rate constant, k, was found to be 1.6 × 10^6 L/mol*s using acrylic acid as a substrate. This product may also be used as a catalyst for radical reactions or in catalytic pyrolysis reactions.

Formula: C₉H₁₁NO₂

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 165.19 g/mol

Ref: 3D-QAA72749