CAS 1573-91-7
:acido 4-idrossinaftalene-2-carbossilico
Descrizione:
acido 4-idrossinaftalene-2-carbossilico, noto anche come 2-Carbossi-4-idrossinaftalene, è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura a naftalene con gruppi funzionali idrossile e acido carbossilico. Questo composto appare tipicamente come un solido, spesso in forma cristallina, ed è solubile in solventi polari come acqua e alcoli grazie alla presenza dei gruppi idrossile e acido carbossilico. Mostra proprietà come essere un acido debole, capace di donare protoni in soluzione. Il composto è di interesse in vari campi, tra cui la sintesi organica e la scienza dei materiali, grazie alle sue potenziali applicazioni nella produzione di coloranti, prodotti farmaceutici e come mattoncino per strutture chimiche più complesse. Inoltre, può mostrare attività biologica, rendendolo oggetto di ricerca in chimica medicinale. La sua struttura molecolare consente varie reazioni chimiche, tra cui esterificazione e amidazione, che possono essere utilizzate nello sviluppo di derivati con proprietà su misura. I dati di sicurezza devono essere consultati per la manipolazione e l'uso, come per qualsiasi sostanza chimica.
Formula:C11H8O3
InChI:InChI=1/C11H8O3/c12-10-6-8(11(13)14)5-7-3-1-2-4-9(7)10/h1-6,12H,(H,13,14)
SMILES:c1ccc2c(c1)cc(cc2O)C(=O)O
Sinonimi:- 1,2-Hydroxy-3-naphthoic acid
- 4-Hydroxy-2-Naphthoic Acid
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2-Naphthalenecarboxylic acid, 4-hydroxy-
CAS:Formula:C11H8O3Purezza:95%Colore e forma:SolidPeso molecolare:188.17944-Hydroxy-2-naphthoic acid
CAS:<p>4-Hydroxy-2-naphthoic acid is a hydrocarbon with a carboxylic acid group. It can act as an antagonist to the hydrocarbon receptor (HCR). 4-Hydroxy-2-naphthoic acid has been shown to be effective in treating colon cancer cells in vitro, and has been shown to inhibit the growth of cancer cells in vivo. This compound is also effective at inhibiting the proliferation of human colon cancer cells (Caco2) that have been exposed to benzo(a)pyrene, an aromatic hydrocarbon found in cigarette smoke. The mechanism by which this drug inhibits cell proliferation is not fully understood but may involve inhibition of cytochrome P450 1A1 (CYP1A1), which metabolizes benzo(a)pyrene into carcinogenic intermediates. 4-Hydroxy-2-naphthoic acid has also been shown to be anisotropic and microreactor, meaning</p>Formula:C11H8O3Purezza:Min. 95%Peso molecolare:188.17 g/mol



