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CAS 15733-84-3

:

Acido 2-chinolinecarbossilico, 6-metil-

Descrizione:
Acido 2-chinolinecarbossilico, 6-metil- è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura di chinolina, che consiste in un anello di benzene e un anello di piridina fusi. Questo composto presenta un gruppo funzionale acido carbossilico (-COOH) nella seconda posizione e un gruppo metile (-CH3) nella sesta posizione dell'anello di chinolina. Tipicamente è un solido a temperatura ambiente e può mostrare una solubilità moderata in solventi polari a causa della presenza del gruppo acido carbossilico. Il composto è di interesse in vari campi, inclusa la chimica medicinale, per le sue potenziali attività biologiche e applicazioni nella sintesi di altre entità chimiche. La sua struttura molecolare consente varie interazioni, rendendolo un candidato per studi nello sviluppo di farmaci e nella scienza dei materiali. Inoltre, come molti derivati della chinolina, può mostrare proprietà di fluorescenza, che possono essere utili in applicazioni analitiche. I dati di sicurezza devono essere consultati per la manipolazione, come con qualsiasi sostanza chimica, per garantire che vengano adottate le precauzioni appropriate.
Formula:C11H9NO2
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  • 2-Quinolinecarboxylic acid, 6-methyl-

    CAS:
    Formula:C11H9NO2
    Purezza:95%
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:187.1947

    Ref: IN-DA001PEK

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  • 6-Methylquinoline-2-carboxylic acid

    CAS:
    6-Methylquinoline-2-carboxylic acid
    Purezza:98%
    Peso molecolare:187.19g/mol

    Ref: 54-OR86595

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  • 6-METHYLQUINOLINE-2-CARBOXYLIC ACID

    CAS:
    Formula:C11H9NO2
    Purezza:98%
    Peso molecolare:187.198

    Ref: 10-F469120

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  • 6-Methylquinoline-2-Carboxylic Acid

    CAS:
    <p>6-Methylquinoline-2-carboxylic acid is a chromophore that is found in the molecule isoquinoline-3-carboxylic acid. It is an antibacterial agent that has been shown to inhibit bacterial biosynthesis and growth. 6-Methylquinoline-2-Carboxylic Acid may also have potential as a chemotherapeutic agent for cancer treatment due to its ability to bind to DNA and inhibit RNA synthesis. This drug is synthesized by the condensation of quinoline derivatives with carboxylic acids, followed by reduction of the resulting imine with sodium dithionite. The product can be purified using high performance liquid chromatography, incubated with magnetic particles, and desorbed from the beads using protonation.</p>
    Formula:C11H9NO2
    Purezza:Min. 95%
    Peso molecolare:187.2 g/mol

    Ref: 3D-QAA73384

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