CAS 157355-80-1
:Fmoc-D-Cys-OH·H2O
Descrizione:
Fmoc-D-Cys-OH·H2O, con numero CAS 157355-80-1, è un composto chimico che funge da forma protetta dell'aminoacido cisteina. Il gruppo "Fmoc" (9-fluorenilmetossicarbonile) è un comune gruppo protettivo utilizzato nella sintesi di peptidi, consentendo reazioni selettive senza interferire con i gruppi funzionali dell'aminoacido. La "D" indica che la cisteina è nella sua forma di enantiomero D, che è meno comune rispetto all'enantiomero L normalmente presente nelle proteine. La presenza di acqua nella formula suggerisce che il composto è spesso incontrato in forma idratata. Fmoc-D-Cys-OH·H2O è caratterizzato dalla sua capacità di partecipare alla formazione di legami peptidici mantenendo il gruppo tiol della cisteina, che è cruciale per la formazione di legami disolfuro nelle proteine. Questo composto è utilizzato in varie applicazioni biochimiche, inclusa la sintesi di peptidi e studi riguardanti la struttura e la funzione delle proteine. La sua stabilità e reattività lo rendono uno strumento prezioso nella chimica organica e medicinale.
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Fmoc-D-cysteine hydrate
CAS:Formula:C18H19NO5SPurezza:98.0%Colore e forma:SolidPeso molecolare:361.41N-Fmoc-D-cysteine
CAS:Prodotto controllato<p>Applications N-Fmoc-D-cysteine is an N-Fmoc-protected form of D-Cysteine (C995020). D-Cysteine is a strong inhibitor of Escherichia coli growth and also functions to provide inorganic sulfates for the sulfation of xenobiotics. D-Cysteine is a non-physiological isomer of L-Cysteine (C995000), and is not involved in protein or glutathione synthesis.<br>References Glazenburg, E., et al.: Biochem. Pharm., 33, 625 (1984); Klassen, C. & Boles, J.: FASEB J., 11, 404 (1997); Soutourina, J., et al.: J. Biol. Chem., 276, 40864 (2001);<br></p>Formula:C18H17NO4SColore e forma:NeatPeso molecolare:343.4
