CAS 1574-10-3
:Benzaldeide, semicarbazone
Descrizione:
La semicarbazona di benzaldeide è un composto organico formato dalla reazione tra benzaldeide e semicarbazide. È caratterizzata dalla sua apparente cristallina bianca ed è tipicamente utilizzata nella sintesi organica e come reagente in varie analisi chimiche. Il composto presenta un gruppo funzionale di semicarbazona, che deriva dalla condensazione di un composto carbonilico (in questo caso, benzaldeide) con semicarbazide. La semicarbazona di benzaldeide è nota per la sua moderata solubilità in solventi polari come l'etanolo e l'acqua, mentre è meno solubile in solventi non polari. Mostra stabilità in condizioni standard, ma può subire idrolisi in presenza di acidi o basi forti. Il composto è spesso utilizzato nell'identificazione e caratterizzazione di aldeidi e chetoni grazie alla sua capacità di formare derivati che possono essere facilmente analizzati. Inoltre, ha applicazioni nel campo della chimica medicinale e può servire come precursore per la sintesi di vari farmaci. Devono essere adottate precauzioni di sicurezza quando si maneggia questo composto, poiché può comportare rischi per la salute se ingerito o inalato.
Formula:C8H9N3O
InChI:InChI=1S/C8H9N3O/c9-8(12)11-10-6-7-4-2-1-3-5-7/h1-6H,(H3,9,11,12)
InChI key:InChIKey=AKGUXECGGCUDCV-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(=NNC(N)=O)C1=CC=CC=C1
Sinonimi:- (Benzylideneamino)urea
- 1-Benzylidenesemicarbazide
- 2-(Phenylmethylene)hydrazinecarboxamide
- 2-Benzylidenehydrazinecarboxamide
- 3-Hydroxybenzaldehyde semicarbazone
- Ai3-03680
- Benzylidenesemicarbazide
- Hydrazinecarboxamide, 2-(phenylmethylene)-
- Nsc 1591
- Benzaldehyde semicarbazone
- Benzaldehyde, semicarbazone
Ordinare per
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2-Benzylidenehydrazinecarboxamide
CAS:Formula:C8H9N3OPurezza:97%Colore e forma:SolidPeso molecolare:163.1766Benzaldehyde Semicarbazone
CAS:Formula:C8H9N3OColore e forma:White To Off-WhitePeso molecolare:163.18Benzaldehyde semicarbazone
CAS:<p>Benzaldehyde semicarbazone is a hydrogen bond acceptor and donor, which can be used for the synthesis of pharmaceuticals. It is also known to have significant biological activity, including anticonvulsant activity. Benzaldehyde semicarbazone has been shown to be an inhibitor of pyrazole ring formation in the reaction between 4-chlorobenzaldehyde oxime and hydrochloric acid. This inhibition may be due to its ability to act as a hydrogen bond acceptor, forming hydrogen bonds with both the carbonyl group of 4-chlorobenzaldehyde oxime and the protonated chloride ion. The mechanism is supported by kinetic studies which show that benzaldehyde semicarbazone has a much lower activation energy than the other reactants involved in the reaction.</p>Formula:C8H9N3OPurezza:Min. 95%Colore e forma:PowderPeso molecolare:163.18 g/mol


