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CAS 157494-40-1

:

4-Cloro-3-ChinolinensulfonilCloruro

Descrizione:
Il cloruro di 4-cloro-3-quinolinasulfonile è un composto chimico caratterizzato dal suo gruppo funzionale sulfonile cloruro attaccato a un sistema ad anello di quinolina. Questo composto appare tipicamente come un solido ed è noto per la sua reattività, in particolare a causa della presenza del gruppo sulfonile cloruro, che può partecipare a reazioni di sostituzione nucleofila. È spesso utilizzato nella sintesi organica, in particolare nella preparazione di derivati della sulfonamide e altre molecole organiche complesse. L'atomo di cloro nella posizione 4 dell'anello di quinolina ne migliora il carattere elettrofilo, rendendolo un intermedio prezioso in varie reazioni chimiche. Inoltre, questo composto può mostrare attività biologica, che può essere esplorata in chimica medicinale. La corretta manipolazione e conservazione sono essenziali a causa della sua potenziale reattività e della necessità di precauzioni di sicurezza quando si lavora con cloruri di sulfonile. Come per molte sostanze chimiche, è importante consultare le schede di sicurezza e la letteratura pertinente per linee guida specifiche di manipolazione e potenziali pericoli.
Formula:C9H5Cl2NO2S
Sinonimi:
  • 4-chloroquinoline-3-sulfonyl chloride
  • 3-Quinolinesulfonyl chloride, 4-chloro-
  • 4-Chloro-3-QuinolinesulfonylChloride
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    4-Chloroquinoline-3-sulfonyl chloride

    CAS:
    Formula:C9H5Cl2NO2S
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:262.1125

    Ref: IN-DA001PGV

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  • 4-Chloroquinoline-3-sulfonyl chloride
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    4-Chloroquinoline-3-sulfonyl chloride

    CAS:
    <p>4-Chloroquinoline-3-sulfonyl chloride is an analog of chloride and chlorine. It is a halide that is used in organic synthesis as a one-step conversion of benzene to the sulfone. 4-Chloroquinoline-3-sulfonyl chloride can be synthesized by reacting chloroacetic acid with sulfur trioxide. This chemical has been shown to be effective in x-ray crystallography and nmr data. It has also been used to study the mechanism of ether cleavage, hydrolysis, and tautomerism. The sodium salt of 4-chloroquinoline-3-sulfonyl chloride has been shown to release hydrogen sulfide when dissolved in water or alcohol with at least one hydroxyl group.</p>
    Formula:C9H5Cl2NO2S
    Purezza:Min. 95%
    Peso molecolare:262.11 g/mol

    Ref: 3D-HGA49440

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