CAS 157675-78-0
:Fmoc-Phe-Ser(tBu)-OH
Descrizione:
Fmoc-Phe-Ser(tBu)-OH, con il numero CAS 157675-78-0, è un derivato di aminoacido protetto comunemente utilizzato nella sintesi di peptidi. Il gruppo "Fmoc" (9-fluorenilmetossicarbonile) funge da gruppo protettivo per il gruppo amminico, consentendo reazioni selettive durante l'assemblaggio dei peptidi. Il "Phe" indica la presenza di fenilalanina, un aminoacido aromatico che contribuisce al carattere idrofobico del peptide. Il "Ser(tBu)" denota serina con un gruppo protettivo tert-butilico (tBu) sulla sua catena laterale idrossilica, che migliora stabilità e solubilità durante la sintesi. Questo composto è tipicamente utilizzato nella sintesi di peptidi in fase solida (SPPS), dove la protezione e deprotezione dei gruppi funzionali sono cruciali per il successo dell'assemblaggio dei peptidi. Le sue caratteristiche includono buona solubilità in solventi organici, stabilità in condizioni di laboratorio standard e compatibilità con vari reagenti di accoppiamento. In generale, Fmoc-Phe-Ser(tBu)-OH è un importante mattone fondamentale nel campo della chimica dei peptidi, facilitando la sintesi di peptidi complessi per applicazioni di ricerca e terapeutiche.
Formula:C31H34N2O6
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Fmoc-Phe-Ser(tBu)-OH
CAS:<p>Fmoc-Phe-Ser(tBu)-OH is a pentafluorophenyl ester of the amino acid phenylalanine. It is used in solid-phase peptide synthesis to link amines and carboxylic acids. Fmoc-Phe-Ser(tBu)-OH is used as an intermediate in the synthesis of peptides with a C-terminal amidated or methyl esters. The coupling reaction is catalyzed by 1-hydroxybenzotriazole (HOBT) and N,N'-dicyclohexylcarbodiimide (DCC). HOBT reacts with the hydroxyl group on the β carbon of the ester to form an acetoxy group, which reacts with the amine on the opposite side of the peptide chain to form a new amide bond. DCC reacts with both reactive groups, forming an iminoester intermediate. This intermediate can be hydroly</p>Formula:C31H34N2O6Purezza:Min. 95%Peso molecolare:530.61 g/mol
