CAS 157843-41-9

2-cloro-4-nitrofenil-alfa-L-fucopiranoside

Descrizione:

2-cloro-4-nitrofenil-alfa-L-fucopiranoside è un composto chimico che appartiene alla classe dei glicosidi, specificamente a un fucoside. Presenta un gruppo di zucchero fucosio legato a un gruppo 2-cloro-4-nitrofenile, che contribuisce alla sua reattività e potenziali applicazioni nella ricerca biochimica. La presenza dei sostituenti nitro e cloro sull'anello aromatico ne migliora il carattere elettrofilo, rendendolo utile in vari percorsi sintetici e come substrato in reazioni enzimatiche. Questo composto è spesso utilizzato in studi relativi ai processi di glicosilazione e alla chimica dei carboidrati. Le sue caratteristiche di solubilità generalmente gli consentono di dissolversi in solventi polari, facilitando il suo utilizzo in ambienti di laboratorio. Inoltre, a causa delle sue caratteristiche strutturali, potrebbe mostrare attività biologiche specifiche, rendendolo di interesse nella ricerca farmacologica. I dati di sicurezza devono essere consultati per la manipolazione, poiché la presenza di gruppi cloro e nitro può implicare potenziali pericoli. In generale, 2-cloro-4-nitrofenil-alfa-L-fucopiranoside funge da strumento prezioso nell'esplorazione dei legami glicosidici e delle interazioni dei carboidrati.

Formula: C₁₂H₁₄ClNO₇

InChI: InChI=1/C12H14ClNO7/c1-5-9(15)10(16)11(17)12(20-5)21-8-3-2-6(14(18)19)4-7(8)13/h2-5,9-12,15-17H,1H3/t5-,9+,10+,11-,12-/m0/s1

Sinonimi:

• Cnp-Afu
• 2-Chloro-4-nitrophenyl-α-L-fucopyranoside

α-L-Galactopyranoside, 2-chloro-4-nitrophenyl 6-deoxy-

CAS: 157843-41-9

Formula: C₁₂H₁₄ClNO₇

Purezza: %

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 319.6951

Ref: IN-DA001PR6

2-Chloro-4-Nitrophenyl-α-L-Fucopyranoside

CAS: 157843-41-9

2-Chloro-4-Nitrophenyl-α-L-Fucopyranoside

Purezza: 98%

Peso molecolare: 319.7g/mol

Ref: 54-OR1026476

CNP-AFU

CAS: 157843-41-9

CNP-AFU

Purezza: ≥95%

Peso molecolare: 319.7g/mol

Ref: 54-BUP11838

2-Chloro-4-nitrophenyl a-L-fucopyranoside

CAS: 157843-41-9

Formula: C₁₂H₁₄ClNO₇

Purezza: ≥ 98.0%

Colore e forma: White to off-white powder

Peso molecolare: 319.69

Ref: 7W-GC6102

2-Chloro-4-nitrophenyl-alpha-L-fucopyranoside

CAS: 157843-41-9

Alternative chromogenic substrate for alpha-D-galactosidase

Formula: C₁₂H₁₄ClNO₇

Purezza: Min. 98 Area-%

Colore e forma: White Powder

Peso molecolare: 319.69 g/mol

Ref: 3D-EC05990

2-Chloro-4-Nitrophenyl a-L-Fucopyranoside (CNPF) extrapure, 98%

CAS: 157843-41-9

Formula: C₁₂H₁₄ClNO₇

Peso molecolare: 319.7

Ref: SR-21259

α-L-Galactopyranoside, 2-chloro-4-nitrophenyl 6-deoxy-

CAS: 157843-41-9

Purezza: 98%

Peso molecolare: 319.69

Ref: 10-F980095

CNP-AFU

CAS: 157843-41-9

CNP-AFU (2-Chloro-4-nitrophenyl α-L-fucopyranoside) is the substrate of alpha-L-fucosidase.

Formula: C₁₂H₁₄ClNO₇

Purezza: 99.55%

Colore e forma: White To Off-White Solid

Peso molecolare: 319.7

Ref: TM-T19244

2-Chloro-4-nitrophenyl-α-L-fucopyranoside

CAS: 157843-41-9

2-Chloro-4-nitrophenyl-alpha-L-fucopyranoside is a compound that is commonly used as an enzyme substrate for glycogen synthase kinase (GSK). It is activated by GSK-3β and has been shown to inhibit the activity of this enzyme. This compound has also been found to have inhibitory effects on other enzymes such as carbonic anhydrase and lactate dehydrogenase. Additionally, 2-Chloro-4-nitrophenyl-alpha-L-fucopyranoside exhibits antifungal activity against various fungi, including those resistant to other antifungal agents such as fluopyram and prothioconazole. Its mechanism of action involves interfering with ergosterol biosynthesis, an essential component of fungal cell membranes. Furthermore, this compound has potential applications in the development of new drugs targeting GSK-3β and β-catenin signaling pathways, which are implicated in various diseases including cancer and neuro

Formula: C₁₂H₁₄ClNO₇

Purezza: Min. 98 Area-%

Peso molecolare: 319.7 g/mol

Ref: 3D-C-5224