CAS 15785-26-9

Acido Amino-Ciclopropil-Acetico

Descrizione:

Acido Amino-Ciclopropil-Acetico, con il numero CAS 15785-26-9, è un composto organico caratterizzato dalla sua unica struttura ciclopropilica combinata con un gruppo funzionale amminico e acido acetico. Questo composto tipicamente mostra proprietà associate sia agli amminoacidi che ai composti ciclici, comprese potenziali caratteristiche polari dovute alla presenza del gruppo amminico, che può partecipare a legami idrogeno. L'anello ciclopropilico contribuisce alla sua rigidità e può influenzare la sua reattività e interazione con i sistemi biologici. Acido Amino-Ciclopropil-Acetico potrebbe essere di interesse nella ricerca farmaceutica a causa delle sue caratteristiche strutturali che potrebbero imitare gli amminoacidi naturali o fungere da mattoncino nella sintesi di molecole più complesse. La sua solubilità in acqua e solventi organici può variare, a seconda delle condizioni specifiche e della presenza di sostituenti. In generale, la struttura unica di questo composto e i suoi gruppi funzionali suggeriscono potenziali applicazioni in chimica medicinale e scienza dei materiali, sebbene specifiche attività biologiche e interazioni richiederebbero ulteriori indagini.

Formula: C₅H₉NO₂

InChI: InChI=1/C5H9NO2/c6-4(5(7)8)3-1-2-3/h3-4H,1-2,6H2,(H,7,8)

SMILES: C1CC1C(C(=O)O)N

Sinonimi:

• (2R)-amino(cyclopropyl)ethanoic acid
• 2-Cyclopropylglycine

Cyclopropaneacetic acid, α-amino-

CAS: 15785-26-9

Formula: C₅H₉NO₂

Purezza: 97%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 115.1305

Ref: IN-DA001PRE

2-Cyclopropylglycine

CAS: 15785-26-9

2-Cyclopropylglycine

Purezza: 98%

Peso molecolare: 115.13g/mol

Ref: 54-OR451167

2-Amino-2-cyclopropylacetic acid

CAS: 15785-26-9

Purezza: 97%

Peso molecolare: 115.1320038

Ref: 10-F770548

2-Cyclopropylglycine

CAS: 15785-26-9

2-Cyclopropylglycine is a cyclic amino acid that is synthesized from threonine. It is an important intermediate in the biosynthesis of the aminoacyl-tRNA synthetases. The synthesis of 2-cyclopropylglycine begins with the conversion of threonine to homoserine by a series of reactions called the threonine deaminase pathway. Homoserine is converted to 3-hydroxy-2-methylvaleric acid by hydroxymethylglutaryl-CoA synthase and then to 2-cyclopropylglycine by cyclopropane carboxylic acid reductase, which reduces it to 2-cyclopropylmalonic acid, which is then converted to 2-cyclopropylglycine. This compound binds borohydride and forms an unstable complex with phenolic compounds. The affinity for these substrates depends on the pyrroline ring structure, with

Formula: C₅H₉NO₂

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 115.13 g/mol

Ref: 3D-QAA78526