CAS 15793-48-3

5-cloro-2-etossianilina

Descrizione:

5-cloro-2-etossianilina è un composto organico caratterizzato dalla presenza di un gruppo anilina sostituito da un gruppo cloro e un gruppo etossido. La sua struttura molecolare presenta un anello benzenico con un gruppo amminico (-NH2) e un gruppo cloro (-Cl) in posizione 5, e un gruppo etossido (-OCH2CH3) in posizione 2. Questo composto appare tipicamente come solido o liquido, a seconda delle condizioni specifiche, ed è noto per le sue potenziali applicazioni nella sintesi di coloranti e come intermediario nella sintesi organica. La presenza del sostituente cloro può influenzare la sua reattività, rendendolo utile in varie reazioni chimiche, comprese le sostituzioni nucleofile. Inoltre, il gruppo etossido migliora la sua solubilità nei solventi organici, il che può essere vantaggioso per alcune applicazioni. Come per molti derivati dell'anilina, è necessario adottare precauzioni di sicurezza quando si maneggia questo composto, poiché può comportare rischi per la salute, inclusa la potenziale tossicità e i pericoli ambientali. Metodi adeguati di stoccaggio e smaltimento sono essenziali per mitigare eventuali rischi associati al suo utilizzo.

Formula: C₈H₁₀ClNO

InChI: InChI=1/C8H10ClNO/c1-2-11-8-4-3-6(9)5-7(8)10/h3-5H,2,10H2,1H3

SMILES: CCOc1ccc(cc1N)Cl

Sinonimi:

• Benzenamine, 5-chloro-2-ethoxy-
• 5-Chloro-2-ethoxyaniline

Benzenamine, 5-chloro-2-ethoxy-

CAS: 15793-48-3

Formula: C₈H₁₀ClNO

Purezza: 98%

Colore e forma: Liquid

Peso molecolare: 171.6241

Ref: IN-DA001PU9

5-Chloro-2-ethoxyaniline

CAS: 15793-48-3

5-Chloro-2-ethoxyaniline

Purezza: 98%

Peso molecolare: 171.62g/mol

Ref: 54-OR92632

5-CHLORO-2-ETHOXYANILINE

CAS: 15793-48-3

Purezza: 98%

Peso molecolare: 171.6199951

Ref: 10-F853317

5-Chloro-2-ethoxy-phenylamine

CAS: 15793-48-3

5-Chloro-2-ethoxy-phenylamine is an enzyme inhibitor that binds to the active site of glucocerebrosidase, the enzyme that catalyzes the hydrolysis of glucocerebroside to glucose and ceramide. This compound has been shown to be a selective inhibitor against this enzyme and not affect other hydrolases or chaperones. It was also found that 5-chloro-2-ethoxy-phenylamine can act as a chemical chaperone by stabilizing protein folding in vitro. 5-Chloro-2-ethoxy phenylamine is a new analogue of 3-(3,4,-dichlorophenyl)-1-[(1R,2S)-2-(5,6,-dichloropyridin-3 yl)ethenyl]-1H-pyrazole. It is an inhibitor of Gaucher disease caused by glu

Formula: C₈H₁₀ClNO

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 171.63 g/mol

Ref: 3D-QAA79348