CAS 15811-21-9

Spiro[2.5]ottan-6-one

Descrizione:

Spiro[2.5]ottan-6-one è un composto organico biciclico caratterizzato dalla sua unica struttura spiro, che consiste in due anelli fusi che condividono un singolo atomo di carbonio. Questo composto presenta un gruppo funzionale chetone nella posizione 6, contribuendo alla sua reattività e potenziali applicazioni nella sintesi organica. La formula molecolare riflette tipicamente un livello moderato di complessità, con una disposizione specifica di atomi di carbonio e idrogeno che definisce le sue proprietà fisiche e chimiche. Spiro[2.5]ottan-6-one è generalmente un liquido o solido incolore o giallo pallido, a seconda della temperatura e della purezza, e può presentare un odore distintivo. Il suo comportamento chimico è influenzato dalla presenza del gruppo carbonilico, rendendolo suscettibile ad attacchi nucleofili e consentendo varie reazioni come condensazione e ciclizazione. Questo composto ha suscitato interesse nei campi della chimica medicinale e della scienza dei materiali grazie alle sue caratteristiche strutturali, che possono essere sfruttate nella progettazione di nuovi composti con potenziale attività biologica o proprietà funzionali.

Formula: C₈H₁₂O

Spiro[2.5]octan-6-one

CAS: 15811-21-9

Formula: C₈H₁₂O

Purezza: 98%

Colore e forma: Liquid

Peso molecolare: 124.1803

Ref: IN-DA001PZG

Spiro[2.5]octan-6-one

CAS: 15811-21-9

Spiro[2.5]octan-6-one

Purezza: 97%

Ref: 54-OR1039653

Spiro[2.5]octan-6-one

CAS: 15811-21-9

Formula: C₈H₁₂O

Purezza: 97%

Colore e forma: Liquid

Peso molecolare: 124.183

Ref: 10-F240013

Spiro[2.5]octan-6-one

Prodotto controllato

CAS: 15811-21-9

Formula: C₈H₁₂O

Colore e forma: Neat

Peso molecolare: 124.18

Ref: TR-S699595

Spiro[2.5]octan-6-one

CAS: 15811-21-9

Spiro[2.5]octan-6-one is a cyclopropanated biphenylene that reacts with diazomethane to form the chloride, resulting in an electron-rich spiro compound. The chloride is converted to the corresponding electron-deficient biphenylene by treatment with lead tetraacetate and cyclopropanes. The resulting biphenylenes can be reacted with an excess of cyclohexane in the presence of a catalytic amount of oriented Ni(0) to form the vinylcyclopropanes. This reaction can be used for the synthesis of dimers by reacting two vinylcyclopropanes together.

Formula: C₈H₁₂O

Purezza: Min. 95%

Colore e forma: Clear Liquid

Peso molecolare: 124.18 g/mol

Ref: 3D-QAA81121