CAS 158178-36-0
:Acido 3,4-difluoro-5-nitrofenilboronico
Descrizione:
Acido 3,4-difluoro-5-nitrofenilboronico è un composto organoboro caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido borico attaccato a un anello fenilico che è sostituito da due atomi di fluoro e un gruppo nitro. Questo composto tipicamente presenta uno stato solido a temperatura ambiente ed è solubile in solventi organici polari. La presenza del gruppo acido borico consente la partecipazione a reazioni di accoppiamento incrociato Suzuki-Miyaura, rendendolo prezioso nella sintesi organica, in particolare nella formazione di legami carbonio-carbonio. I sostituenti di fluoro possono influenzare le proprietà elettroniche della molecola, potenzialmente migliorando la sua reattività e stabilità. Inoltre, il gruppo nitro funge da forte gruppo attrattore di elettroni, che può ulteriormente modulare la reattività del composto. In generale, Acido 3,4-difluoro-5-nitrofenilboronico è significativo nella chimica medicinale e nella scienza dei materiali, dove può essere utilizzato nello sviluppo di farmaci e materiali avanzati. I dati di sicurezza devono essere consultati per la manipolazione e lo stoccaggio, come per tutte le sostanze chimiche.
Formula:C6H4BF2NO4
InChI:InChI=1/C6H4BF2NO4/c8-4-1-3(7(11)12)2-5(6(4)9)10(13)14/h1-2,11-12H
SMILES:c1c(cc(c(c1F)F)N(=O)=O)B(O)O
Sinonimi:- (3,4-Difluoro-5-nitrophenyl)boronicacid
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2,3-Difluoro-4-(trifluoromethoxy)benzeneboronic acid
CAS:<p>2,3-Difluoro-4-(trifluoromethoxy)benzeneboronic acid</p>Purezza:95%Colore e forma:SolidPeso molecolare:241.91g/mol

